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第 15卷 第8期 2015年3月 科 学 技 术 与 工 程 Vo1.15 No.8 Mar.2015
1671— 1815(2015)08—0140—06 ScienceTechnologyandEngineering ⑥ 2015 Sci.Tech.Engrg.
环境科学
松花江表层沉积物重金属空间分布
及生态风险评价
刘宝林 刁格乐 韩 笑。 赵 彬 薛梦雨 崔心童 牛 茜
(长春师范大学化学学院 ,国际交流学院 ,长春 130032)
摘 要 为探究松花江表层沉积物重金属的分布特征和来源,2014年4月采集松花江 16份表层沉积物样 品。采用全分解法
对样品进行消解;劳分析重金属cu、zn、cr、Ni、cd、Ph、As、Hg。结果表明,除zn和cr外,其他重金属平均含量高于背景值。参
照TEL—PEL生态风险评估体系,Ni、cu、As、cd具有一定生态风险,其中Ni、As对底栖动物生态风险较强。高含量的重金属出
现河段为中上游水体,通化和吉林市河段水体沉积物重金属含量较高。重金属Cu、zn主要来 自于生活污水的排放,高浓度
cr、Cd、Hg主要来 自于工业废水排放,As来 自于岩石风化过程。松花江中上游水体大部分点位表层沉积物重金属毒性单元
4,处中一高毒性水平;而下游水体毒性较低。重金属平均毒性呈AsNiCrPbZnCdCuHg,其 中As和Ni贡献率
最高。
关键词 松花江 表层沉积物 重金属 空间分布 来源解析 生态风险评价
中图法分类号 X832; 文献标志码 B
沉积物既可 以作为重金属及其他污染物的 般为定性分析 ,且生态效应评估 的方法多强调
“汇”,又可以作为非点源释放重金属及其他污染物 Hakanson的生态风险评估法,较为单一,对于如此巨
于上覆水中,从而对水生生物产生不利的影响”。 大的空间范围和流域未来的开发利用来说,仍然不
由于重金属具有毒性、持久性和生物累积性,排放到 满足理论和实践的要求。本文采用因子分析法探讨
水环境重金属引起的污染 问题得到了更多的关 松花江表层沉积物重金属来源,应用沉积物质量标
注 ’。由于重金属可在多介质环境 (如:空气、土 准定量的评估 了松花江表层沉积物重金属的生态
壤、表层水、沉积物等)进行迁移转化,其多种暴露 风险。
途径对于人类健康和生态系统的稳定性产生直接或
1 材料和方法
潜在的风险 。环境中的重金属的来源包括天然
源和人为源,工业活动产生的 “三废”、化石燃料的 1.1 样品采集与分析
燃烧、农药和化肥的施用、汽车尾气等为重金属的主 研究区域选择发源于长 白山天池的松花江干流
要人为来源 …。 及其部分支流,在2014年4月进行沉积物样品的采
松花江是黑龙江在 中国境 内最大的支流,其流 集,具体采样点位见图1。采样时,以DAY型抓斗
域面积 54.56×10 km ,占东北三省 总面积 的 采泥器在上述点位采集 0~15cm表层沉积物,装入
69.32%。20世纪80年代后,我国学者对松花江流 聚乙烯塑料袋 ,运 回实验室 ,待处理。
域重金属污染问题做 了大量细致的研究。从重金属 沉积物样品先在真空冷冻干燥器 中进行干燥,
的污染物含量分布到动态研究,如追踪重金属来 然后进行研磨并过 100目尼龙筛,以HC1.HNO.
源 ¨ ],讨论其分布特征 ’J,研究其生态效 HC10.HF全分解法进行消解。具体过程参见文献
应_l J。虽然关于流域沉积物重金属研究有一定 [16]。简言之,称取0.2g沉积物于50mL聚四氟
数量的成果发表,但一般研究范围较小,来源解析一
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