土木工程材料-合成高分子材料要点.pptVIP

8.3.1 胶粘剂的组成、要求及分类 胶粘剂的基本组成材料有粘料、固化剂、填料和稀释剂等。此外，为使胶粘剂具有更好的性能，还应加入一些其它的添加剂，如增韧剂、抗老化剂、增塑剂等。 ① 粘料　　粘料是胶粘剂的基本组分，或称基料，它使胶粘剂具有粘附特性。粘料通常由一种或几种聚合物配合而成。用于胶接结构受力部位的胶粘剂是以热固性树脂为主；用于非受力部位和变形较大部分的胶粘剂是以热塑性树脂和橡胶为主。 ② 固化剂　　固化剂（在橡胶中称硫化剂）能使线型分子形成网状的体型结构，使胶粘剂固化。在选择固化剂时，应按粘料的特性及对固化后胶膜性能（如硬度、韧性和耐热等）的要求来选择。 ③ 填料　　加入填料可改善胶粘剂的性能（如提高粘度，降低膨胀系数或收缩性等），并降低成本。常用填料有石英粉、滑石粉，以及各种金属、非金属氧化物粉，在建筑工程中水泥也是广泛应用的填料。 ④稀释剂　　稀释剂用于溶解和调节胶粘剂的粘度，增加涂敷润湿性。稀释剂有活性与非活性之分，前者参加固化反应，后者不参加固化反应，只起稀释作用。 基本要求：具有足够的流动性，能充分湿润被粘物表面，粘结强度高，膨胀变形小，易于调节其粘结性和硬化速度，不易老化失效。 按所用粘料的不同，可将胶粘剂分为热固型、热塑型、橡胶型和混合型类型。 8.3.2 粘结原理 机械联接理论 认为被粘物表面是粗糙、多孔的，胶粘剂能够渗透到孔隙中去，硬化后形成了许多微小的机械联接，粘结力来自机械力。 物理吸附理论 认为胶粘剂与被粘物分子间的距离小于0.5MM时，分子间的范德华力发生作用而相吸附，粘结力来自分子间的引力。分子间力的作用力虽然远小于化学键力，但由于分子数目巨大，故吸附能力很强。 化学粘接理论 认为某些胶粘剂与被粘物表面之间能形成化学键，这种化学键对粘结力及粘结界面抵抗老化的能力有较大的贡献。 扩散理论 认为胶粘剂与被粘物之间存在着分子间的相互作用，这种扩散作用是两种高分子化合物的相互溶解，其结果使胶粘剂与被粘物分子之间更加接近，物理吸附作用得到加强。 以上理论反映了粘结现象本质的各个方面，实际上胶粘剂与被粘物之间的牢固粘结往往是多种作用的综合效果。 第8章 合成高分子材料 ? 本章学习目标 1.?熟悉合成高分子材料的性能特点及主要的高分子材料品种； 2.??熟悉土木工程中合成高分子材料的主要制品及应用，包括塑料、胶粘剂及涂料。 本章的难点是从合成高分子材料的组成来理解它的性能，正确地根据工程实际选用合适的合成高分子材料。建议在学习中通过对比来理解不同种类的高分子材料的性能及应用。 有机高分子材料是由高分子化合物组成的材料。在土木工程中所涉及的主要有塑料、橡胶、化学纤维、胶粘剂和涂料。本章主要介绍塑料、胶粘剂和涂料。这些有机高分子材料的基本成分是人工合成的高分子化合物，简称高聚物。由高聚物加工而成，或高聚物对传统材料改性所制得的土木工程材料，习惯上称为化学合成建筑材料，即化学建材。 8.1 合成高分子化合物的基本知识 8.1.1高分子化合物的分类 1、按分子链的形状分类 线型高分子化合物的主链原子排列成长链状，如聚乙烯、聚氯乙烯等。 支链型高分子化合物的主链也是长链状的，但带有大量的支链，如ABS树脂等。 体型高分子化合物的长链被许多横跨链交联成网状，或在单体聚合过程中二维或三维空间交联形状空间网络，分子彼此固定。如环氧、聚酯等树脂的最终产物。 根据分子链的形状不同，可将高分子化合物分为线型、支链型和体型三种。 聚合物的物理状态及性能特点 按温度区域可划分为玻璃态、高弹态和粘流态。 当温度较低时，聚合物受外力作用时产生的变形较小，弹性模量大，且变形可恢复，此状态称为玻璃态。玻璃态是塑料的使用状态，凡室温下处于玻璃态的聚合物都可用作塑料。 当温度升高至玻璃化转变温度以上，聚合物受外力作用时产生变形较大，弹性模量较小，外力除去后又会逐步恢复原状，且变形是可逆的，此状态称为高弹态。高弹态是橡胶的使用状态，凡室温下处于高弹态的聚合物均可用作橡胶，因此高弹态也叫橡胶态。 粘流态是聚合物成型时的状态。 在室温下，聚合物总是处于玻璃态、高弹态和粘流态三种状态之一，其中，高弹态是聚合物所特有的状态。当温度一定时，不同聚合物可能处于不同的物理状态，因此表现出不同的力学性能。 2、? 按对热的性质分类 按受热时的特点可分为热塑性和热固性两类。 热塑性高聚物在加热时呈现出可塑性，甚至熔化，冷却后又凝固硬化。这种变化是可逆的，可以重复多次。这类的高分子化合物其分子间作用力较弱，为线型及带支链的高聚物。 热固性高聚物是一