1,2,4-三[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的合成研究.pdfVIP

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1,2,4-三[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的合成研究

堑垩三些盔兰堡主兰堡垒兰———————————————一 摘 要 本文主要对1,2,4-三唑【1,5-a]嘧啶.2.磺酰胺类除草剂的合成进行了讨论 和研究,并利用后环合路线分别合成出了两个N-取代芳基一5,7-二甲基·1,2, 4.三唑rI,5-a]嘧啶.2.磺酰胺类化合物和两个N-取代芳基-5,7-二甲氧基-1,2, 4.三唑【l,5-a]嘧啶.2-磺酰胺类化合物作为例子,同时,文中对主要反应的反应 条件都进行了优化处理,使其尽可能地有较高的产率,并总结出用后环合路线合 成l,2,4.三唑【1,5-a】嘧啶-2.磺酰胺类化合物的一般方法。 文中也对用先环合路线合成该类化合物进行了初步的研究和探索,合成出了 两个可能的先环合路线的重要中间体:5,7-二甲基-2.苄硫基.1,2,4-三唑 (BHMZP),其中对BDMZP的合成进行了充分的阐述和优化处理,获得了较高 的产率。 文中对l,2,4-三唑【l,5-al嘧啶_2—磺酰胺类化合物合成的起始原料5.氨基 .3.-巯基·l,2,4一三唑(AMZ)也进行了细致的讨论和合成研究,使其产率超过 了国外文献报道的最高产率。 文中所有的最终产物都经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析确认。 关键词:1,2,4-三畦【l,孓al嘧啶之磺瀛≤除氟后环窑_+ 先郦合,5.氨基_3.巯基.1,2,4.三唑 \/o/ m 塑坚型型型型鲨L——————一 ABSTRACT the and of discussion is aboutthe study dissertation ’Flais mainly the of herbicides N-substituted route.two post.cycling twoN-substituted and aryl-5,7- 【1,5.a】pyrimidine-2-sulfonylamide compounds were aS thesalne reaction time,the examples.At principal synthesized to theberet of Were obtain conditions way optimized yield,thegeneral ofthe of synthesis compounds

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