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1,2,4-三[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的合成研究
堑垩三些盔兰堡主兰堡垒兰———————————————一
摘 要
本文主要对1,2,4-三唑【1,5-a]嘧啶.2.磺酰胺类除草剂的合成进行了讨论
和研究,并利用后环合路线分别合成出了两个N-取代芳基一5,7-二甲基·1,2,
4.三唑rI,5-a]嘧啶.2.磺酰胺类化合物和两个N-取代芳基-5,7-二甲氧基-1,2,
4.三唑【l,5-a]嘧啶.2-磺酰胺类化合物作为例子,同时,文中对主要反应的反应
条件都进行了优化处理,使其尽可能地有较高的产率,并总结出用后环合路线合
成l,2,4.三唑【1,5-a】嘧啶-2.磺酰胺类化合物的一般方法。
文中也对用先环合路线合成该类化合物进行了初步的研究和探索,合成出了
两个可能的先环合路线的重要中间体:5,7-二甲基-2.苄硫基.1,2,4-三唑
(BHMZP),其中对BDMZP的合成进行了充分的阐述和优化处理,获得了较高
的产率。
文中对l,2,4-三唑【l,5-al嘧啶_2—磺酰胺类化合物合成的起始原料5.氨基
.3.-巯基·l,2,4一三唑(AMZ)也进行了细致的讨论和合成研究,使其产率超过
了国外文献报道的最高产率。
文中所有的最终产物都经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析确认。
关键词:1,2,4-三畦【l,孓al嘧啶之磺瀛≤除氟后环窑_+
先郦合,5.氨基_3.巯基.1,2,4.三唑
\/o/
m
塑坚型型型型鲨L——————一
ABSTRACT
the
and of
discussion
is aboutthe study
dissertation
’Flais mainly
the
of
herbicides
N-substituted
route.two
post.cycling
twoN-substituted
and aryl-5,7-
【1,5.a】pyrimidine-2-sulfonylamide
compounds
were aS thesalne reaction
time,the
examples.At principal
synthesized
to theberet of
Were obtain
conditions way
optimized yield,thegeneral
ofthe of
synthesis compounds
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