高一语文上册第三单元单元测试题及答案.docVIP

“有机合成” 常用的有机信息 1．烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH。在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含－NH2的化合物反应可以生成酰胺，如： 已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸 CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：＋H2O烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如： 常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。 【解析】这都属于烯烃的氧化反应。其中，臭氧化还原水解一般得到醛和酮，而用酸性高锰酸钾得到羧酸。通过分析氧化后的产物，可以推知碳碳双键的位置。 7.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： (也可表示为：+║→) 【解析】不对称烯烃与卤化氢加成一般遵守马氏规则，即时H加在原来双键碳中氢多的碳原子上。当有过氧化物存在时，遵守反马氏规则。 9.在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如： 【解析】这是醛基、羰基的保护反应，最后在酸性条件下水解可重新释放出醛基、羰基。 10.武慈反应：卤代烃能发生下列反应： 2CH3CH2Br＋2Na → CH3CH2CH2CH3＋2NaBr 【解析】这是合成对称烷烃