医用化学第十章烃要点.pptVIP

③写出全名称 按照取代基的位次（用阿拉伯数字表示）、相同取代基的数目（用中文数字“二、三……”表示）、取代基的名称、母体名称的顺序写出全名称。 注意：阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“－”相连；不同取代基列出顺序应按“基团次序规则”（参见第四章立体异构），较优基团后列出的原则处理。 前面五个例题的名称如下: 二烯的化学性质 隔离二烯烃化学性质与单烯烃相同 共轭二烯烃，加成时，既能得到1,2-加成产物， 又能得到1,4-加成产物 三、 炔烃 含有碳碳三键的烃成为炔烃 通式：CnH2n-2 . . . . 三键结构：碳碳三键中的σ键和π键， 乙炔分子呈直线型 （一）炔烃的结构 （二)炔烃的命名 普通命名：结构简单的炔烃可以用普通命名 系统命名：与烯烃相似，选择含碳碳三键最长的碳链做主链，从靠近三键的一端开始编号 5-甲基-4-乙基-2-己炔 （选择含取代基简单的最长碳链为母体） 5-乙基-1-庚烯-5-炔 (三) 炔烃的物理性质 （1）加氢反应 (四) 炔烃的化学性质（与烯烃类似） CH3-C C-CH3 + 2Br2 CH3-C-C-CH3 CCl4 （炔烃能使溴水褪色） Br Br Br Br （2）加卤素 CH3-C CH CH3-C CH2 CH3-C-CH3 Br Br Br HBr HBr （炔烃加成遵循马氏加成规则） （3）加卤化氢加成 2.氧化反应 3.金属炔化物的生成 此反应常用于乙炔及其它末端炔烃的鉴别。 乙炔银（白色） 乙炔铜（红棕色） 第三节 脂环烃 环烷烃的通式为CnH2n 一、命名 （1）根据分之中成环碳原子数目，称为环某烷。 （2）把取代基的名称写在环烷烃的前面。 甲基环丙烷 甲基环丁烷 环状烯烃命名，首先选择双键编号最小，然后使 取代基的编号尽可能小 二、化学性质 环丙烷和环丁烷存在较大的环张力，环不稳定，与烯烃的化学性质相似，也容易发生催化加氢反应。 环丁烷与溴的加成反应需在加热下进行。 环丙烷与溴在室温下就能反应，使溴的颜色褪去。 120oC 五元环和六元环很稳定，与链状烷烃化学性质相似 H2SO4 NaOH KMnO4 Na 不发生反应 在光照下可与卤素发生取代反应 + Br2 光照，加热 第四节 芳香烃 分子中含有一个或一个以上苯环的烃称为芳香烃 苯是最简单的芳香烃，分子式为C6H6 1825年苯首次得到分离，分子式为Ｃ6H6 二、芳香烃命名: 1.苯环上只有一个取代基 苯 甲苯 乙苯 2.苯环上有两个取代基 3.苯环上有三个取代基 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 1,2,3-三甲苯 1,3,5-三甲苯 1,2,4-三甲苯 4.苯环上连有结构复杂或不饱和的碳链， 苯环作取代基 5.苯的其它衍生物 氯苯 硝基苯 邻溴甲苯 对溴甲苯 间溴甲苯 2,4-二硝基甲苯 2,4，6-三硝基甲苯 芳基： 苯基： C6H5- , Ph- 苄基： 常见芳香基： 1865年德国化学家凯库勒创造性地提出苯的环状结构式 很多问题无法解释 二、苯的结构 (一)苯的凯库勒结构式 1825年苯首次得到分离，分子式为Ｃ6H6 苯不与溴水加成，也不被KMnO4氧化，却可在催化剂 作用下发生取代反应，且一元取代物和邻二取代物都只有一种。 SP2杂化，6个C-C σ键，6个C-Hσ键 键长都相等，介于单双键之间 (二)苯的真实结构: 四.芳烃的化学性质 苯容易发生取代反应，不易发生加成和氧化反应 ①卤代反应 55~60oC (一) 取代反应 ②硝代反应 ③磺化反应 强酸溶于水 苯磺酸 （2）氧化反应 侧链氧化:有α-H的侧链可以被氧化 应用: 可鉴别苯及苯的同系物如：苯、甲苯 （3）加成反应 五、稠环芳香烃 萘的１、４、５、８位也叫做α位 ２、３、６、７位叫做β位 4-甲基-2-萘磺酸 1，4-二甲基萘 1，5-二甲基萘 * * * * 第九章 烃 烃—是指仅由碳氢两种元素组成的有机化合物。 烃 链烃（脂肪烃） 环烃 饱和烃——烷烃 CH3-CH3 不饱和烃 烯烃 CH2=CH2 炔烃 CH CH 脂环烃 芳香烃 一、甲烷CH4的分子结构 成正四面体排列，分别与一个氢原子“头碰头” 形成共价键，称σ键, σ键是一种