苜蓿花药培养与性不育差异表达分析.pdf

摘 要 为了解雄性不育形成的分子机理，获得苜蓿雄性不育纯合系植株，进一步提高苜 蓿雄性不育杂种优势的利用价值，本试验以苜蓿雄性不育株及其对应可育株的花蕾作 为研究对象，通过花药组织培养技术获得苜蓿单倍体植株，同时利用cDNA-AFLP 差 异显示技术对不同发育时期不育株和可育株花蕾的基因差异表达进行研究，探讨了苜 蓿雄性不育性的基因差异表达模式，并进一步对差异基因片段进行氨基酸序列和蛋白 质结构的分析。主要研究结果如下： （1）苜蓿雄性不育株与可育株花药组织培养的研究表明，在现蕾初期取材、不 经低温处理的花药愈伤组织诱导率可高达66.7%，且培养条件为MS + 2,4-D 0.5mg/L + 6-BA 0.25mg/L + NAA 0.2mg/L + KT 3mg/L + 3% 蔗糖 + 0.7% 琼脂；适宜不育材料 的分化培养基为MS + KT 1mg/L + NAA 0.2mg/L + 2% 蔗糖 + 0.7% 琼脂，适宜可育 材料的为MS + KT 4mg/L + NAA 0.2mg/L + 2% 蔗糖 + 0.7% 琼脂；适合诱导幼苗生 根的培养基为1/2MS + NAA 0.1mg/L + 2% 蔗糖 + 0.9% 琼脂；此外，不添加激素的 MS 培养基可以诱导玻璃化苗生根。 （2 ）在苜蓿花药组织培养再生植株的倍性鉴定研究中，适宜的细胞核悬液制备 方法是选择新鲜幼苗叶片，在0.1 mol/L 柠檬酸和0.2% TritonX-100 组成的分离缓冲 液中用刀片进行机械切割，经两步离心法（800 rpm 离心5 min ）分离；同时，利用 100～200 μL浓度为50 mg/L 的PI 染液对材料细胞核染色效果好；通过流式细胞仪对 再生植株进行倍性鉴定，结果获得单倍体、四倍体和混倍体的比例分别为：16%、78% 和6% 。 （3 ）对苜蓿不育株与可育株花蕾的cDNA-AFLP 技术体系进行优化，发现该技 术重复性高、多态性好，适用于苜蓿不同时期花蕾基因差异表达的研究。通过 12 对 引物获得1746 条能够稳定存在的条带，其中差异表达基因占12.37%，且包括不育性 特异表达、不育性表达和育性特异表达3 种类型。 （4 ）将4 条苜蓿花蕾期的基因差异片段进行cDNA 序列分析。通过NCBI 中BlastN 和BlastX 数据库检索，结果发现3 条片段与苜蓿具有较高同源性（93%～100%）。其 中，3 号差异片段与蚕豆叶绿体中的1,5-二磷酸核酮糖羧化基因和氧化酶大亚基基因 的同源性高达98～99%，而二磷酸核酮塘羧化酶与植物的CMS 有关，参与了小麦花 药发育调控、细胞程序性死亡及物质能量代谢等过程，因此推测该差异片段与苜蓿雄 性不育性的形成有关。 关键词：苜蓿雄性不育系；花药组织培养；单倍体；流式细胞术；cDNA-AFLP Study on the Anther Culture and Male Sterility Differential Expression Analysis of Alfalfa Abstract Research on the formation mechanism of male sterility in alfalfa is important for obtaining the male sterility pure lines and improving the heterosis utilization of alfalfa. In this study, the bud of male sterile and fertile plants of alfalfa was considered as the experimental materils. The anther culture technique was used to cultivate alfalfa haploid plants. And the cDNA-AFLP differential displ