稻瘟病菌gasgas2双突变体基因表达的cdna阵列检测研究.pdfVIP

摘要 和Gas2，主要引起稻瘟病菌致病性下降。本文用eDNA阵列检测稻瘟病菌 gaslgas2双突变体的基因表达情况，并获得以下研究结果。 1．以gaslgas2双突变体菌丝和相应野生型Guyll菌丝为探针，分别与含有 4108个稻瘟病菌独立克隆的eDNA阵列杂交。数据经一系列处理后，得到1269 个差异表达基因。并用荧光定量PCR，验证了eDNA阵列所检测数据的可靠性。 2．对以下调表达为主的1269个差异表达基因进行MIPS分类。MIPS分类 结果表明：GASl和GAS2的缺失，主要影响物质能量代谢等方面基因的表达， 并且作为物质能量代谢枢纽的TCA循环减缓。 3．与细胞壁相关的基因几丁质合酶A，几丁质酶1，细胞壁完整性蛋白scwl， 糖苷酶CRHl等众多基因差异下调表达，推测双突变体致病性减弱与细胞壁损 伤有关。转录因子pacC／RIMl01，有性分化进程蛋白is!M和角质分解酵素转录 因子lbeta的上调表达可能与双突变体能进行正常的有性生殖，孢子形成等有关。 4．定量PCR分析表明，双突变体中的PMKl和MSTl2均明显上调表达。 的MSTl2途径的确是两条不同的信号途径。双突变体仍具有一定的致病性与 PMKl。MSTl2等途径的补偿作用有关。综合M