国家高新技术产业化重大专项-九典制药.pptVIP

* * 一、硝基咪唑类药物的发展进程 二、塞克硝唑的作用机理 三、塞克硝唑的体内代谢过程 四、塞克硝唑的抗菌谱与适应症 五、塞克硝唑的临床疗效验证 六、塞克硝唑的安全性验证 七、塞克硝唑的适用科室 八、用法用量与包装规格 九、明捷的产品优势 ___主要内容 硝基咪唑类药物的发展进程 奥硝唑 上世纪50年代上市 替硝唑 甲硝唑 70年代辉瑞公司开发 1977年瑞士罗氏公司开发 第三代 第二代 第一代 2002年在中国首次上市 1990年在中国上市 1960年在中国上市 塞克硝唑 1976年法国罗纳公司开发 2004年在中国首次上市 塞克硝唑分子中的硝基， 在无氧环境中还原成氨基或通 过自由基的形成，与微生物细 胞成分相互作用，从而导致 生物死亡。 塞 克 硝 唑 的 作 用 机 理 塞 克 硝 唑 的 代 谢 特 点 1.5～3小时达峰值，半 衰期14～20小时，有效 浓度维持48小时，绝对 生物利用度近100%， 牙龈/口腔粘膜 阴道/尿道组织 肝肾代谢 集中分布 塞 克 硝 唑 的 抗 菌 谱 和 适 应 症 细菌性阴道病 阴道炎/尿道炎 肝肠阿米巴病 贾地鞭毛虫病 厌氧菌感染引起 毛滴虫引起 阿米巴原虫引起 贾地虫引起 塞克 硝唑 塞 克 硝 唑 的 临 床 疗 效 验 证（一） 400例临床观察证明： 塞克硝唑单次给药治疗