奥赛有机合成部分讲座要点.ppt

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2016-03-02 发布于湖北
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1. 分子的拆开 1.1 在不同部位拆开分子的比较 1.2 考虑问题要全面 1.3 要在回推的适当阶段将分子拆开 1.1 ?-羟基羰基化合物的拆开在稀酸稀碱的催化下用羟醛缩合反应 1.2 ?，?-不饱和醛或酮的拆开 3.1 通过分子内羟醛缩合反应的方法 3.2 Claisen-Schmit反应（芳醛和有两个?-氢原子的脂肪族醛或酮在浓碱水溶液中脱水缩合） 3. 亚甲基化合物的反应 4. 其他使?-氢活化的方法 1.3 1,3-二羰基化合物的拆分 Claisen 缩合是制备1，3-二羰基化合物的重要反应。 4.1 相同酯间的缩合 4.2 酯分子内缩合 4.3 不同酯间缩合（有一个酯没有?-氢）例： 4.4 酮与酯缩合例： 1.4 1,5-二羰基化合物的拆开 Michael缩合是合成1,5-二羰基化合物的重要反应利用Mannich反应 1.5 ?-羟基酸的拆开 1.6 ?-羟基酮的拆开 1.7 1,2-二醇的拆开酮醇缩合 1.8 1,4-二羰基化合物的拆开 1.9 ?-羟基化合物的拆开 1.10 1,6-二羰基化合物的拆开1.11 内酯的合成练习设计合成下列三个化合物： 2. 导向基的引入 2.1 活化是导向的主要手段 * * *