江西省野生春兰issr遗传多样性研究.pdfVIP

摘要 摘要 本研究采用ISSR分子标记对江西省境内的350个及福建省武夷山市和 邵武市各20个，共计390个春兰(Cymbdiiumgoeringii)样品的遗传多样 性进行了分析，目的在于了解春兰居群的遗传多样性水平、遗传结构以及居群 间的遗传分化，为春兰资源的保护与开发利用提供理论依据。主要结果如下： 建立了适合的春兰ISSR．PCR反应体系和反应程序。25PCR反应体系 gl 中，1枣PCRbuffer，2．0mmol／L dNTP， rtmol／L MgCl2，100ng模板DNA，200 1．4U DNA聚合酶，0．4 min， Taq gmol／L引物。最佳扩增程序为：94℃预变性5 然后进行40个循环