硒抗肿瘤作用机研究及前列腺癌小鼠荷瘤模型的建立.pdfVIP

中文摘要 硒化合物在抗肿瘤药物中己显示出广阔开发应用前景．硒抗肿瘤作用机制的研究及硒 化合物与其它抗肿瘤药物的联合使用已成为目前研究热点，本实验利用辐照氧化性损伤小鼠 模型、鸡胚绒毛尿囊膜模型、荷艾氏腹水癌ICR小鼠模型和前列腺癌(LNCaP)细胞研究了 艾氏腹水癌和LNCaP肿瘤细胞的作用。并利用联合严重免疫缺陷型小鼠(SCID)成功建立了 鼠模型。其结果如下： 会引起小鼠身体强烈的氧自由基损伤，服用了含硒化合物Na。SeOs和SeMC后，能显 著提高机体含硒酶GSII—Px的水平；延长小鼠的生存期；升高血液中自细胞含量； 使睾丸糟子的畸形率降低；血液中SOD、G$1t和GSH—Px的含量较辐照组明显升高。 这与它们均及时清除辐照损伤在体内产生的氧自由基，并能及时为含硒酶补充充足 的硒，从而减轻自由基对机体的损伤有关。 2)Na。SeO。和SeMC在药物一甲基纤维素膜(20pg／鸡胚的剂量)对丁鸡胚尿囊膜局部 血管的形成有抑制作用，较对照组差异显著PO．05。但是作用机制仍需进一步研 究。 u 3)4 生存周期没有明显的延长。但是它们能有效的