加氢裂化催化剂的开发与工业详解.pptVIP

加氢裂化催化剂的开发与工业应用 早期的加氢裂化催化剂 国外催化剂品种及性能 我院催化剂的发展 加氢裂化廿世纪初起源于德国煤液化三段加氢 双功能催化剂的出现 是现代加氢裂化的开端，分界于1959年Chevron公司，里奇蒙炼厂的装置开工，压力、温度大幅降低。 P：30MPa→15MPa T：470 ℃→420℃ 双功能催化剂的使用范围 加氢裂化 加氢精制 加氢处理 加氢异构 我国研究始于50年代初 3511和3521：酸碱精制页岩油为原料生产车用汽油、灯油，关键是解决了加氢裂化工业装置开工的一些技术问题。 3592、3622 70年代发展缓慢 FCC技术成熟 两次石油危机 我院早期发展情况 第一阶段：60年代初→文革 3652（219），3661（107），HC-06 大庆工业装置开工，从无到有 第二阶段：69-70年代末 三氢会战，进展缓慢，石油三厂研究所开发3792等 第三阶段：80年代初→今 蓬勃发展 3652催化剂 催化剂： SiO2/Al2O3：30/70、W-Ni、S：140m2/g V：0.4ml/g、6×6mm、堆密度：0.8g/ml 原料：大庆VGO，205-457℃，N：400ppm 反应：14MPa、420℃、0.9h-1、H2/油1800 结果％ 3661催化剂 催化剂： SiO2/Al2O3：50/50、Mo-Ni、S：200m2/g V：0.45ml