mage-2新tl表位免疫识别与抗原分子设计的研究.pdf

MAGE一2新CTL表位免疫识别与抗原分子设计的研究 摘 要 f随着肿瘤分子免疫学与分子生物学研究的进展，治疗性肿瘤疫苗的研 究成为肿瘤治疗研究的主要发展方向。以往的研究已证明细胞毒性T细胞 T fcytotoxic lymphocyte，CTL)介导的特异性细胞免疫是主要的抗肿瘤机 制。细胞毒性T细胞(CTL)可以特异性识别存在于肿瘤细胞表面的抗原多 肽，当肿瘤抗原在抗原呈递细胞APC(antigenceil)的作用下以 presceming MHC。肽复合物的形式提呈于APC表面被CTL识别，随后CTL被分化增 殖为具有杀瘤活性的细胞，从而特异的杀伤肿瘤细胞。因此寻求特异肿瘤 抗原的CTL表位并研制相关的多肽疫苗有效激发体内CTL效应成为肿瘤 治疗研究的关键。+ 肿瘤治疗性疫苗研究依赖于，能有效诱导机体免疫系统产生特异CTL 杀伤效应的肿瘤抗原及其相应CTL表位的鉴定。MAGE．2是Boon于1989 年分离的特异性肿瘤抗原。MAGE一2表达于多种肿瘤组织，但在正常组织 除了睾丸和胎盘外其它组织均无表达。MAGE．2分离至今，虽然已经发现 了两个C