喹诺酮类兽药多留的高效液相色谱检测方法及其在鳗鱼体内的药代动力学研究.pdf

喹诺酮类兽药多残留的高效液相色谱检测方法及其在鳗鱼 体内的药代动力学研究 摘 要 本文分为两部分，第一部分建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、 恩诺沙星、沙拉沙星、嗯喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药多残留的高效液相色谱 一荧光检测方法。方法的线性范围：30雌／L一2000pg几，定量限为30}lg／L，检 测限为5pg／L(吡哌酸为20pg／L)。该方法采用基质离散和微波萃取技术进行样 品的前处理，适用于鱼肉、鸡肉、鸡肝、猪肾中喹诺酮类的残留提取，回收率为 70．0-99．5％，相对标准偏差1．0％-8．5％。并同固相萃取方法进行了比较，分别使 三种固相萃取柱，其回收率均低于本方法。比较了二极管阵列检测器和荧光检测 器对8种喹诺酮类药物色谱响应的强弱，考察了流动相的pH值及其组成与药物 XDB--C18 的色谱响应和分离效果的关系，优化了色谱条件．确立了以hglient i．d．)为色谱柱，磷酸一纯水一三乙胺一乙腈(pH=3．O)为流 (5pm,150rex4．6mm 动相体系的最佳