体外胰岛素抵抗细胞模型的建立及在药物筛选中的应用.pdfVIP

·972· 中国药理学通报 2008 c^i础e肌口删f昭话of日Ⅱf如砌Jul；24(7) 基，于37℃、5％c0：培养箱中孵育36h后，弃去培养基，先 细胞同时置于不含地塞米松的正常培养基中继续培养，每隔 用0．0lm01．L“PBS洗涤1次，再用pH6．0的培养基37℃ 24h用葡萄糖临床检测试剂盒测定培养基上清液中的葡萄 孵育20min。重复上述过程1次，最后用O．01肿1．L。PBS糖含量，计算空白组与模型组细胞的葡萄糖消耗量，得出宅 洗涤后，换|：无血清的培养基。孵育24h后，用葡萄糖临床 白组及模犁组每24h的葡萄糖消耗量差值。 试剂盒检测培养基上清液中的葡萄糖含量。计算空白组与 2．3 HepG2胰岛素抵抗细胞模型在筛选药物中的应用 不同胰岛素浓度组细胞的葡萄糖消耗量差值，选择匍萄糖消 在HepG2细胞胰岛素抵抗模型建立后，进行地黄寡糖、小檗 耗量差值最大，即达到胰岛素抵抗最高状态的胰岛素作用浓 碱、人参皂苷、水苏糖、罗格列酮对HepG2胰岛素抵抗细胞 度为胰岛素最佳浓度。 模型的作用比较，药