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少突胶质细胞体培养纯化及鉴定、细胞体外缺氧模型建立
少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定、
细胞体外缺氧模型建立
中文摘要
【目的】
1、观察体外培养少突胶质细胞的增殖和分化，观察其生物学特性；探讨获得细
胞纯度较高的实验方法，为少突胶质细胞损伤后髓鞘形成障碍或脱髓鞘疾病
的研究奠定基础。
2、建立体外少突胶质细胞缺氧培养模型。
【方法】
1、取新生SD大鼠脑皮质进行体外培养，根据星形胶质细胞和少突胶质细胞生
长时间差异、细胞生长方式及细胞对培养层粘附等特性的不同，采用两次恒
温摇床振荡分离纯化法和条件限定培养基培养，倒置显微镜结合免疫荧光染
色法鉴定细胞种类并判断纯度。
2、缺氧联合低糖培养建立细胞体外缺氧培养模型，透射电镜观察细胞超微结
构。
【结果】
1、获取高纯度的大鼠少突胶质细胞。少突胶质前体细胞祖细胞A285阳性，成
熟少突胶质细胞半乳糖脑苷脂阳性子
2、缺氧培养2d时细胞变化不明显，但缺氧培养6小时，细胞存活率明显下降，
并且随着缺氧时间延长存活细胞更少，凋亡细胞更多，至缺氧培养10t],时，
大多数细胞破碎。
【结论】
1、两次恒温摇床振荡分离纯化法和条件限定培养基培养可获取高纯度的大鼠少
突胶质细胞。
2、低糖联合缺氧培养模型可以建立可行的少突胶质细胞体外缺氧模型。
【关键词】少突胶质细胞细胞培养细胞分离鉴定缺血．缺氧
2
The cultivationandidentificationand
purified oxygendeprivated
cultivationof from
neonatalratcerebrum
oUgodendrocytes
ABSTRACT
To and the and from
Objectiveculture，purifyidentifyastrocytesoligodendrocytes
to
ratcerebraltissue．Andtheinfluenceof and on
study oxygenglucosedeprivation
02A
progenitors．
MethodsBasedonthedifferent ofcellular
properties
time·coupesand of cellsand
growthpatternastroglial oligodendrocytes，astrocytes
and wereculturedand twiceorbital
oligodendrocytes purifiedby shaking，and
identifiedimmmunofluorecence wereculturedin
by technique．02Aprogenitors
oxygen withlow mediumtomimic
deprivationcombiningglucose hypoxicinjury．
Electron wasusedto theultra
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