微生物快速检测技术与原理解读.pptVIP

优点：速度非常快，尤其是激光扫描技术 缺点：耗材太贵、维护保养比较复杂 流式细胞技术需要复杂的前处理 激光扫描技术只适合于可过滤样品 流式细胞技术和激光扫描技术的优缺点 显色培养基法：技术成熟，产品很多。 免疫学方法：产品最多，特异性和敏感性都很高，但有假阳性存在，阳性结果需要确认。通常的原理有ELISA、荧光酶免、免疫磁分离等方法。市场上的产品多。 分子生物学方法：以基因探针检测法和PCR法为主。 基因芯片：研究热点。 显色及荧光底物技术 显色及荧光底物: 由化学及合成技术获得 特殊酶天然裂解相似结构的分子 酶裂解时释放发色及荧光混合物 专一性酶活性，目视观察 底物结构 共价键 (糖苷的, 肽聚, 磷酸二氢聚 …) 由酶进行专一性识别 糖类 脂类 蛋白胨 色 原 底 物 结 构 共价键结合 专一酶 糖类 脂类 蛋白胨 色原 非裂解底物: 不显色 糖类 脂类 蛋白胨 色源 游离或二聚物 可显色 ALOA ? 原理: Beta-glucosidase activity Blue colonies Β-葡萄糖苷酶活性，蓝色 Phospholipase activity Opaque halo 磷酸酶活性，混浊晕 Listeria spp. Listeria monocytogenes 免疫磁分