太平洋磷虾蛋白的生物化学和组织化学研究.pdf

舂’}洋磷lF装鑫戆豹生物化学秘蜒援纯擘垂)f究 质；蹙艏，确定了太平洋磷虾豹消化系统结构组或及爽胰鬣臼酶定位情况。 用O．05mol／L Tris。HCt(pH7。O)或蒸镶零砖太平洋磷烀进行粳捷，发瑗蒸 馏水糇提酶液巾的蛋爨翡活力蒋遮魄Iris—HC!躬蒲，且稳定挫好。凝酶其有 摄强静涩瘦稳定往。趁长辩蠲(30d)常溢20C傈毒下，酶灌损失小予15％： 对獠酶液进行热潦处瓒(15rain)，激浚范酗从蹩瀑歪100C，续暴发瑷，鞭懿 蛋白酶褥魅减多辐度小，其蛋白酶魄滔力逐濒提商。这点对于我们今后大规 模裁糖酶摄敬王终蠢j≥霉大静慧义，魄裁楚浚，我们可以道过篱鼙的热激方 式．去簿丈部分杂蘩国，觚而获褥耱酶。 通过0％一50％的硫酸铵沉淀比较发现，采用35％浓度的硫酸铵沉淀时(采 6．8磷酸楚缓冲滚滚辫沉淀)，沉淀中酶滔力损失疑少。 用pH 糕薅静适磨p}{(20C)较广。农pH 8一10 5．0时，鼗酶有高酶滋力。在pH 氇有较高酶活力，攥、蒺l在爨酶巾不筏露酸往蛋自酶存在，两基有多种碱镌蚤 囱酶存在。