蛇毒半胱氨酸蛋酶抑制剂(sv-cystatin)重组蛋白抗肿瘤侵袭转移作用.pdfVIP

蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(sv．cystatin)重组蛋白 抗肿瘤侵袭转移作用 中文摘要 蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑SU齐O(sv．eystatin)是眼镜蛇蛇毒中的一类小分子蛋白 质，其氨基酸序列与cystatinM具有高度相似性，具有抗肿瘤侵袭转移作用的潜 能。实验室前期的研究提示sv-cystain可能是具有多作用靶点的抗肿瘤侵袭转移 候选新药。本研究在前期研究的基础上，建立稳定的sv．cystain重组蛋白制备工 艺，获得高纯度高活性的sv．cystain重组蛋白，探讨其体内外抗肿瘤侵袭转移作 用及分子机制，为临床前研究和产业化开发提供理论依据。 l蛇毒cystatin在巴斯德毕赤酵母系统中的表达、分离与纯化 为了全面评价sv．eystatin抗肿瘤侵袭转移作用，需要获得高产量的、高纯度 的、高活性的SV—cystatin重组蛋自，运用优化的巴颠德毕赤酵母表达系统生产 产量达18mg／L，经纯化后其纯度达95．08％、产量为5m啦、分子量约为14KDa： nM，具有较强的抑制活性。 计算重组蛋白的抑制常数(Ki)为2．67 2蛇毒cystatin重组蛋白抗肿瘤侵袭转移作用