il-21调控常与系统性红斑狼疮.pdf

中文摘要 背景和目的 cellt％GC)的明区接受抗原特异性滤泡辅 活化B细胞进入生发中心(ge衄inal T Tm)和滤泡树突细胞(folliculardeIl托ticcdl，DC) 助T细胞(folli叫ar help贸cell 的筛选，是自身反应性B细胞清除的重要机制之一。而在生发中心，B细胞从暗区 因子， 信号及T细胞辅助的B细胞，IL．21抑制其增殖和／或启动凋亡，可能是清除自身反 的表达调控以及系统性红斑狼疮(sySteIIliclupus s．吣，SLE)患者B细胞 erymemato 外周血B细胞表面CxCI己4／5的变化进行分析，并与健康对照(Hc)进行比较。为了 研究SLE的B细胞是否存在Akt过度活化、以及IL21调控地信号通路异常，而 导致lL21对CXCIⅥ调控障碍，及对分化、存活调控作用异常，我们分析了IL21 SLE中IL2l对B细胞的异常调控是否通过触过度磷酸化进行。为了进一步研究 IL2l对SLE的B细胞凋亡异常调控的可能机制，我们在刺激后对两种受A