胆道闭锁和特发胆汗淤积症肝脏组织差异蛋白质组学研究.pdfVIP

博士论文 胆道闭锁和特发性胆汁淤积症肝脏组织差异蛋白质组学研究 胆道闭锁和特发性胆汁淤积症肝脏组织 差异蛋白质组学研究 中文摘要 胆道闭锁及特发性胆汁淤积症均为新生儿期较为常见的肝胆系统疾病，其临 床症状有许多共同之处，如黄疸均在新生儿及婴儿期出现，粪便均呈现淡黄色或 白色，均存在肝脏增大及质地变硬；血液生化检查都存在高结合胆红素血症及酶 学异常，以谷丙转氨酶、Y．GT等升高为主：另外，病理改变表现亦相似，均为 肝细胞及毛细血管内胆汁淤积，汇管区炎性浸润、肝细胞变性坏死等，这些特征 为临床诊断及鉴别诊断带来了很大困难。由于两种疾病的治疗方式及预后有显著 差异，胆道闭锁需限期外科手术治疗，而新生儿肝内胆汁淤积症一般采取内科处 理，因此，临床上迫切需要对这两种疾病进行谨慎鉴别。胆道闭锁发病机制未明， 在病毒感染、免疫反应、发育异常及遗传因子等的参与下，发病过程涉及复杂的 基因间和／或蛋白质问的相互作用，细胞内活动和环境的影响也会通过影响基因 的表达及蛋白质的转录后加工。本研究采用双向电泳及相对和绝对定量同位素标 记(iTRAQ)技术对胆道闭锁及新生儿肝内胆汁淤积症