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医疗机构重点科室消毒隔离的监督
一、监督依据
(一)《中华人民共和国传染病防治法》
(二)《消毒管理办法》
(三)《医院感染管理办法》
(四)《医疗机构消毒技术规范 》
(五)《内镜清洗消毒技术规范》
(六)《医院消毒供应室验收标准》
(七)《医院洁净手术部建筑设计规范》
(八) 《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》
(九)《消毒产品标签说明书管理规范》
二、监督检查内容与方法
(一)管理组织与制度
1、管理组织
《消毒管理办法》第四条规定,医疗机构应当建立消毒管理组织,具体组织由医疗机构根据自身情况决定,必须做到职责明确。(查医疗机构正式文件(红头文件))。
2、管理制度
医疗机构应根据医疗服务环节不同特点(供应室、手术室、产房、病房、治疗室等)制定消毒灭菌程序和消毒灭菌效果监测工作制度。
3、有关消毒技术规范
供应室监督检查
(一)工作制度
1、是否有物品洗涤、包装、灭菌、存放、质量监测、管理等岗位责任制
2、是否有工作人员消毒灭菌相关知识培训制度。
3、是否有原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备、一次性医疗用品的质量验收审核制度。
4、是否有热源反应原因追查制度与热源反应发生情况月报制度
5、是否有压力蒸汽、气体灭菌器等消毒灭菌设备的定期校验管理制度
6、是否有消毒物品与设备的消毒效果监测制度。
(二)环境与设施
1、供应室区域是否相对独立,应靠近临床科室。
2、污染区清洁区无菌区,三区划分是否清楚,区域间是否有实际屏障,布局是否合理。按洁净度要求不同,将消毒供应中心规划为:
生活办公区:设更衣室、办公室、会议室、计算机室
污染区:接收、分类、清洗、消毒
清洁区:检查、打包、灭菌
无菌区:无菌物品储存、发放
一般工作区:器械库、被服库、敷料库
两工作区之间设缓冲区:在此洗手、更鞋、更衣
工作流程:清洗——消毒——检查——准备——打包——灭菌——储存——发放
3、物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需设备和条件是否符合要求。
4、消毒灭菌设备是否符合国家规定。索取消毒产品生产企业卫生许可证、产品卫生许可批件。
(三)消毒工作要求
1、工作人员是否有必要的防护用品,包括防渗透围裙等。
2、物品的消毒方法是否符合要求。
3、使用的消毒剂及浓度是否符合要求。
4、使用的压力蒸汽与气体灭菌器等设备是否完好。
5、新灭菌器以及新包装容器、摆放方式、排气方式的特殊灭菌工艺是否经过生物监测合格后使用。连续三次生物监测记录。
6、灭菌合格物品是否有专室专柜存放,物品的灭菌标志、灭菌日期、失效日期标识是否符合要求。
7、医疗废物的处置是否符合要求。
(四)工作记录
1、有无人员培训记录。
2、使用的消毒剂是否按要求登记配制浓度、配置日期、有效期。
3、是否有消毒剂化学监测、生物监测记录
4、是否有物品消毒灭菌效果监测记录。
5、是否有压力蒸汽灭菌器每天的B—D实验记录。
6、灭菌器每锅的工艺监测,每包的化学监测,每月的生物监测记录。
压力蒸汽灭菌器工艺、化学监测记录
日期 工艺监测 化学监测 操作者
签名 时间 温度 压力KPa 指示带粘贴处 7、是否有新灭菌器以及新包装容器、摆放方式、排气方式的特殊灭菌工艺的使用前合格生物监测记录。
8、是否有污染物品回收与无菌物品发放记录。
内镜室监督检查
(一)工作制度
1、是否有内镜诊疗和内镜清洗消毒灭菌工作制度
2、是否有内镜诊疗消毒灭菌登记制度
3、是否有传染病人内镜诊疗登记工作制度
(二)诊疗工作
1、是否设立病人候诊室(区)、诊疗室、清洗消毒室、内镜贮藏室等。
诊疗室内的每个诊疗单位应当包括:诊疗床1张、主机(含显示器)、吸引器、治疗车等,每个诊疗单位的净使用面积不得少于20平米
2、从事内镜诊疗和内镜清洗消毒工作的医务人员,是否具备内镜清洗消毒方面的知识,是否接受相关的医院感染管理知识培训,严格遵守有关规章制度。
3、内镜的清洗消毒是否与内镜的诊疗工作分开进行,清洗消毒室应当保证通风良好。
4、不同部位内镜的诊疗工作是否分室进行;上消化道、下消化道内镜的诊疗工作不能分室进行的,应当分时间段进行;不同部位内镜的清洗消毒工作的设备应当分开。
5、灭菌内镜的诊疗是否在达到手术标准的区域内进行,并按照手术区域的要求进行管理。
6、内镜及附件的数量应当与医院规模和接诊病人数相适应。是否做到“一人一用一消毒或灭菌”。以戊二醛为例,各类内镜使用次数:
各类内镜消毒时间及使用次数参考表
种类 全套数量 一次医疗全程时间 最大理论使用次数(次/天) 清洗与消毒(灭菌)时间 诊疗时间 消毒类软镜 1
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