丁苯酞对家族性萎缩侧索硬化动物模型的神经保护作用.pdfVIP

{ ≯ 中文摘要 丁苯酞对家族性肌萎缩侧索硬化动物模型的神经保护作用 摘 要 lateralsclerosis 肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic ALS)又名运动神经元 neuron disease 病(motor MYO)或卢·格里格(LouGehrig)病，是一种致命性 神经退行性疾病，选择性累及皮层、脑干和脊髓的运动神经元，临床表现 为进行性加重的肌萎缩、无力和吞咽困难、饮食水发呛，最终因呼吸肌麻 病目前缺乏有效的治疗方法，病人的存活期一般为3．5年。尽管多年来有 许多药物治疗研究，利鲁唑仍是惟一被FDA批准应用于治疗ALS的药物， 但也只能有限的延长病人的生存期，因此寻找有效的治疗药物是非常必要 的。 尽管ALS发病机制不清，异常磷酸化的神经丝在脊髓前角运动神经