外源性smad7联合timp-1sirna对大鼠肝纤维化干预治疗的实验研究.pdfVIP

摘 要 目的： 本研究复制肝纤维化大鼠模型，通过腹腔注射经脂质体包埋的重组 Smad-7 与 TIMP-1siRNA 真核细胞表达质粒，对肝纤维化大鼠进行干预治疗，分析两种质粒及联合 作用对大鼠肝纤维化的影响。 材料和方法： 1. 四氯化碳复合因素法建立肝纤维化大鼠模型：40% 四氯化碳棉籽油溶液给大鼠皮 下注射, 0.3 mL/100 g 体重 (首次剂量 0.5 mL/100 g)，后每隔 4 天注射一次, 每次 3ml/kg, 共注射 12 次, 20%乙醇溶液作为唯一饮用液体, 并给予高脂高胆固醇饲料。设立正常对 照组大鼠, 同期皮下注射生理盐水, 剂量同实验组, 采用标准饲养方法。 2.重组质粒的导入：各干预组及对照组采用脂质体包埋法分别将 Smad-7/pcDNA3.1 （+ ）、TIMP-1SiRNA/pcDNA3.1(+)重组质粒及 pcDNA3.1(+)质粒各 100μg 导入大鼠肝纤 维化模型。S 组采用 Smad-7/pcDNA3.1 （+ ）质粒；T 组采用 TIMP-1SiRNA/pcDNA3.1(+) 质粒；S