肌萎缩侧索硬化基因小鼠腰髓神经根损伤机制的探讨.pdf

中文摘要 肌萎缩侧索硬化转基因小鼠腰髓神经根损伤机制的探讨 摘 要 lateral 目的：肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic 选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性疾病。临床特征是上、下运动 神经元受损的症状并存，而感觉和括约肌功能一般不受影响，其发病机制 尚不明确。约5．10％为家族性ALS(familial 性ALS(sporadic fALS病例及4％sALS病例与铜锌超氧化物歧化酶(Cu／Zn superoxide dismutase 性运动神经元变性，与人类ALS相似，是世界上研究ALS的公认动物模型。 对ALS的诊断主要是依据典型的临床症状、起病形式、肌电图改变 等口1998年重新修订的ALS的ElEscorial诊断标准中没有明确的指出要 排除感觉系统的受损，但目前临床医生在诊断ALS时有一条重要的依据 是没有感觉障碍。上世纪九十年代有报道ALS患者出现感觉障碍【l】。此 后又有