拓扑替康、顺铂泰素对宫颈癌细胞hela的抑制及放射增敏作用.pdf

拓扑替康、顺铂和泰素对宫颈癌HeLa 细胞的 抑制及放射增敏作用 摘 要 目的 拓扑替康（Topotecan ，TPT ）通过与拓扑异构酶- Ⅰ结合并抑 制其功能，导致DNA 双链断裂进而诱导肿瘤细胞凋亡。目前拓扑替康作 为一个有效的化疗药物和放疗增敏剂用于肺癌、头颈部鳞状细胞癌以及 卵巢癌的治疗。虽不少临床研究报道拓扑替康用于宫颈癌化疗效果不错， 但用于晚期宫颈癌同步放化疗的研究较少。本研究拟设计体外实验，研 究拓扑替康对宫颈癌细胞 HeLa 的杀伤作用，分析拓扑替康作为放射增 敏剂在杀伤肿瘤细胞中发挥的作用；同时与顺铂和泰素的放射增敏作用 进行比较 方法 1. 培养人子宫颈癌 HeLa 细胞，将处于对数生长期的细胞用 于实验； 2. 不同浓度的拓扑替康、顺铂和泰素作用于宫颈癌 HeLa 细 胞，不同时间后(24 小时，48 小时和72 小时)，应用噻唑蓝法（MTT 法） 检测不同时间组、浓度组吸光光度值，研究三种化疗药物对宫颈癌HeLa 细胞增殖能力的影响，分析抑制作用与时间、剂量的关系； 3. 计算三 种药物24 小时 50%抑制浓度（IC50 ）用于后续实验