推荐高中生物《第二章 第三节 伴性遗传》课件 新人教版必修2.pptVIP

X染色体隐性遗传的特点 男多于女 隔代交叉遗传 某男患病，其母和女至少是携带者 某女患病，其父和儿肯定患病 I-1 = King George III III-1 and III-2 = Prince Albert and Queen Victoria IV-5 and IV-6 = Alice of Hesse and Ludwig IV of Hesse V-13 and V-14 = Alix and Nicholas II (Tsar of Russia) VI-16 = Alexei VIII-1 = Prince Charles A Pedigree of Hemophilia in the Royal Families of Europe 伴X隐性遗传：男多于女 母病子必病，女病父必病 autosomal dominant mode of inheritance——Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected. Dentinogenesis imperfecta牙质发育不全 常染色体显性遗传：系谱中有双亲皆有病，子女出现无病的情况 1．。2．。3．。 4．伴X显性遗传：女多于男，父病女必病，子病母必病。 5．伴Y遗传：全为男性患病。 Pedigree of Alopecia universalis（全身毛发脱失） autosomal recessive mode of inheritance 常染色体隐性遗传：系谱中有双亲皆无病，子女出现有病的现象 关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行： a:判断：Y染色体遗传 男有女无 b:判断显隐性 双亲无，子女有-----隐性 双亲有，子女无-----显性 不隔代遗传-----显性 隔代遗传-----隐性 c:判断基因位置 女有父无------常染色体 ?? 无性别差异------常染色体遗传 有性别差异------伴X遗传 有病个体男多于女------伴 X隐性 有病个体女多于男------伴 X显性 关于几率的求解，最关键的是注意统计范围，要辨别清楚“有病男孩”和“男孩有病”是不同的统计范围，几率也就不同。 A 致病基因位于常染色体显性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐性遗传病 C 致病基因位于X染色体显性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐性遗传病 分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。 甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B * 性别决定和伴性遗传 Sex Determination sex-linked inheritance 一、性别决定sex determination 对比男、女性染色体，发现什么 在人的23对染色体中，有一对染色体的形态大小很不相同，它与性别决定有直接的关系，称为性染色体；而其它的22对染色体则称为常染色体。 ？ 人体细胞中的23对染色体可表示为 44+XY 44+XX 人性细胞中的23条染色体可表示为 22+Y 22+X 常染色体autosome 性染色体sex chromosome 非同源区段 同源区段homology region 非同源区段non-homology region 生物界中，性别决定的类型有哪些？ XY型性别决定 哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株的植物 凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（XY）；雌性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型叫“XY”型。 同型雌性（XX） ，异型雄性（XY） 在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX来表示；雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY来表示。根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等；雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。 Sex cell inheritance patterns for male and female children 到底子女的性别决定于父亲还是母亲呢？这不是简单的问题，应当说，是由双方共同决定的。 相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性染色体（ZW）；雄性个体的体细胞内含有两个同型的性染色体（