第二章为合成而拆开分子ppt精要.pptVIP

（b）溴乙基二苯乙腈的合成： （c）苯乙哌碇的合成 2．加入基团帮助拆开 对于难拆的基团是非常有用的，但却不易运用，需要有充实的有机反应知识才能判别。 例1．合成CH3COCH2C6H5 甲基-苄基甲酮 分析： 因氢并不活泼，解决的办法就是加入基团，使氢活化。根据克莱森缩合的要求可加入乙酯基，或氰基。哪种好？ 下列是两种不同的 导入基团的方案： 两种不同的α-H的酯发生克莱森缩合反应时，得四种产物，故加入-CN基好。 合成： 例2． 分析： 加入的羟基可通过脱水，加氢两步反应去掉。 合成： 例3．合成 分析： 分析： 合成： 例4． 合成 分析： 由下列反应 可以看出，目标分子的合成不宜用萘为起始原料。 1，4-位的两个甲基可由对-二甲苯为起始原料引入，6-位甲基可用甲基置换有活泼氢的引入。 合成： 3．防止应拆的键被漏拆 原则上所有的键都可以拆，但事实上由于当前还没有满意的连接方法，应避免在该处拆键。但如果遗漏了某些键的拆开，就遗漏了待解决的合成方案。 不同部位的拆键可以得不同的合成路线，就是相同的部位拆键也可得不同合成方法。 （1）不同部位的拆键 （2）同一部位的拆键 拆键的部位相同，仍能设计出不同的路线 （3）不同数目的拆键 拆键数目的不同会导致不同的路线 （a）看成是伯胺在α，β-不饱和羰基物上的加成产物。 （b）看成是曼尼希反应的产物 第四节 拆键