大鼠少突胶质细的分离培养与定向诱导分化.pdf

中文摘要 大鼠少突胶质细胞的分离培养与定向诱导分化 摘 要 成细胞，在神经元信息的快速传导以及轴突的功能维持方面起着关键的作 用。少突胶质细胞起源于胚胎神经管的神经上皮细胞，前脑的少突胶质细 胞由内侧脑室周围脑室下区的祖细胞分化而来，是一种终末细胞不具有分 2 系统内增值并移行，最终分化成为生成髓鞘的少突胶质细胞。目前认为在 体外培养的少突胶质细胞经历了几个不同的阶段，包括增值期的OPCs， 其特征为前体细胞标记物如血小板来源生长因子(PDGFaR)的表达，形 态上表现为两级或三级的细胞；未成熟少突胶质细胞，表达能被04抗体 特异识别的多级形态的细胞；以及成熟的髓鞘生成少突胶质细胞，其特征 为表达髓鞘特异蛋白如髓鞘脂碱蛋。用更为简单适用的方法分离和纯化大 量有生物活性的OPCs不仅有助于更好的了解少突胶质细胞的功能、行为 及轴突-丰申经元的相互作用，更为髓鞘的修复研究提供了必不可少的工具。 更为重要的是，可将体外培养增值的少突胶质系细胞移植入脱髓鞘的中枢 神经系统，少突胶质细胞前体通过移行进而产生大量成熟的少突胶质细 胞，因此02A／OPCs移值治疗脱髓鞘病己在尝试中，这些实验均需要大 量不同阶段