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第八章肾上腺素受体激动药 α1受体 皮肤、粘膜、 内脏血管平滑肌 收缩 瞳孔开大肌 扩瞳 α2受体 NA能神经突触前膜 负反馈调节 抑制NA分泌 β1受体 心脏 心率，传导，收缩力 β2受体 支气管平滑肌 舒张 冠脉、骨骼肌血管 舒张 肝脏 肝糖元分解 NA能神经突触前膜 正反馈调节 促进NA分泌 β3受体 脂肪组织 脂肪分解 肾上腺素受体激动药分类 麻黄碱 间羟胺 一.根据药物化学结构分类 1.儿茶酚胺类(CAs) 2.非儿茶酚胺类 邻苯二酚 二.根据药物对肾上腺素受体选择性 1.激动α和β受体的拟肾上腺素药 肾上腺素 麻黄碱 多巴胺 2.主要激动α受体的拟肾上腺素药 去甲肾上腺素 间羟胺 新福林等 3.主要激动β受体的拟肾上腺素药 异丙基肾上腺素 多巴酚丁胺 第一节 α、β受体激动药 一、肾上腺素 AD 【体内过程】 P.O. – 胃粘膜血管收缩，被碱性肠液破坏，无作用 i.h. – 局部血管收缩，吸收缓慢，作用维持1h i.m. – 吸收快，维持20-30min 不易进入中枢神经系统 【药理作用】 1.心脏 激动心脏β1受体，正性肌力作用 2.血管 因不同部位血管受体分布和密度不同而异 激动α受体, 皮肤粘膜和部分内