电子的自旋 - 复制解读.pptVIP

原子在正常状态时，每个电子在不违背泡利不相容原理的前提下，总是尽先占有能量最低的状态。 在LS耦合下，由电子组态形成的各能级的高低次序，可以根据洪德定则来确定。如果电子正好填满支壳层，那么m与ms 的正值和负值必定是成对出现，原子的自旋角动量、轨道角动量和总角动量都必定等于零，这种原子的基态为 1S0。所以，根据这种情形，对于未满支壳层的原子，其原子态只决定于未满支壳层上的电子组态。如硼原子基态的电子组态是1s2 2s2 2p，其原子态应由2p决定。可以求得由电子组态2p形成的原子态是2P1/2 和2P3/2 。再根据洪德定则第（3）条可以确定原子态 2P3/2的能量比2P1/2 高，所以2P1/2 是基态。 自旋也会产生自旋磁矩 自旋磁矩在外磁场方向分量： 所以，自旋磁矩在磁场方向分量只有两个值（两种不同的取向）。 自旋磁矩与自旋角动量是相对应的，两者的z分量之 比称为电子自旋的旋磁比，即 对Stern-Gerlach实验的解释： 由于基态氢原子束无轨道磁矩，只存在自旋磁矩，且只有两种相互作用（两种趋向），所以分裂为两束。 为自旋朗德因子，对自由电子 是 的2倍 凡是自旋量子数为半奇数(s = 1/2, 3/2,…)的粒子，称为费米子，如电子、中子和质子等。由费米子组成的粒子系统，服从费米-狄拉克统计法；凡是自旋量子数为整数(s = 0, 1, 2, …)的粒子，称为玻色子，如光子(s = 1)、?p介子(s = 0)等。由玻色子组成的粒子系统，服从玻色-爱因斯坦统计法。关于费米-狄拉克统计法和玻色-爱因斯坦统计法，我们将在下一章详述。 3 碱金属的精细结构 碱金属原子都是类氢原子，原子实的轨道角动量、自旋角动量等都等于零，价电子的轨道角动量就是整个原子的轨道角动量，价电子的自旋角动量就是整个原子的自旋角动量，价电子的各量子数也就可以用来描述整个原子的状态。用大写的字母S, P, D, F等分别表示轨道量子数l = 0, 1, 2, 3等，并分别代表原子态。 当用高分辨率的光谱仪观察光谱时可以发现，每条光谱线不是简单的一条线，而是二条或三条线，这就是光谱线的精细结构。进一步观察发现，所有的碱金属原子的光谱都有类似的精细结构。例如，在光学实验中常用的钠黄光是主线系第一条谱线，是从3P?3S跃迁形成的，是由波长分别为589.0 nm和589.6 nm两条谱线组成的。 电子在轨道运动中如何感受磁场的示意图 B -e r Z*e m -e r Z*e B? PS 4 自旋-轨道相互作用 把运动等效成一个电流，也可看成原子实绕电子运动，在电子处产生一个磁场 ，电子的自旋磁矩在这个磁场中将具有势能，正是这个附加的势能迭加在原来的能级上，使原能级发生了分裂，根据电磁理论,电子的自旋在磁场中的势为 下面分别计算 和 于是就有: 其中: 由于轨道运动而产生的磁场作用于自旋磁矩所引起的附加能量Els，正比于S与L的组合，即S×L，故把这种相互作用称为自旋-轨道耦合，或自旋-轨道相互作用。 换算成实验室坐标系,考虑到相对论效应,因此能量公式还需要 加上一个1/2因子,于是能量变化为: 定义总角动量J 精细结构常数 5 原子的磁矩 在电子不受外力矩作用时，其处于某一状态的总角动量J是守恒的。自旋角动量应绕由轨道运动产生的磁场进动；同样，轨道角动量应绕由自旋运动产生的磁场进动。因此，这两个角动量都在不断地进动，相应的磁场方向也在不断变化。在无外磁场存在时，总角动量J应守恒，它的方向不变，S与L都绕它进动。进动时应保持L与S的夹角α不变,总之，电子自旋与轨道运动及绕J的附加运动会产生附加能量，造成能级精细分裂 电子的运动状态用四个量子数(n , l , m , ms)描写 1. 主量子数 电子的能量En,l主要由 n 决定，一般情况下n 较高的状态，能量也较高 2. 角量子数 决定电子绕核运动的角动量 亦影响电子能量 一.四个量子数 17.4 原子的壳层结构 3. 磁量子数 决定电子绕核运动角动量的空间取向 4. 自旋量子数 决定电子自旋角动量的空间取向 电子绕核运动形成磁矩 轨道磁矩为: 自旋磁矩为: 1869年,人们已经发现了62种元素,这一年俄国科学家门捷列夫创立了元素周期说。他发现，把元素按原子量进行排列,元素的物理和化学性质都表现出明显的周期性。 二 原子的壳层结构 在作排列时,门捷列夫还发现有三处缺位,他预言了这几种元素的存在以及它们的性质。后来这些元素在实验中先后被发现，它们分别是钪(Sc)，镓(Ga)和锗(Ge)。 尽管元素性质的周期性早在1869年就提出来了,但人们对此却无法给出一个满意的解释，直到50年后