外周型苯二氮卓受体配体对大肠癌细胞抑制机制以及pbr、cyclin e和p27kip1在大肠癌中表达的研究
。外周型苯二氮卓类受体配体对人大肠癌
E
细胞抑制机制以及PBR、Cyclin
和p27klPI.在大肠癌中表达的研究
目 的
、
·
苯二氮卓家族包括一组抗焦虑和抗惊厥的药物。最初被认为是调节
GABA控制的阴离子通道,并与中枢神经系统GABA受体紧密联系的配体o
1977年,第二种类型的苯二氮卓受体即外周型苯二氮卓类受体(PBR)被发
现。两类苯二氮卓因此被明确:一类与中枢苯二氮卓受体具有高亲和力而
与PBR的亲和力较弱;另一类与PBR之间有毫微摩尔级的亲和性,并不具
有抗焦虑和抗惊厥活性。最近,关于巡墨固体抗肿瘤活性的研究表明即R
定位于线粒签处膜期壬在控制猫亡过程虫发挥重要作用的多蛋白复合
体,即渗透转换孔道蛋白(研!聪A
PBR在类固醇生成组织中含量丰富,在神经胶质细胞瘤、结肠腺癌、结
直肠癌、食
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