播散性浅表性光性汗孔角化症致病基因的定位候选克隆研究
复日大学博L后研究工作报告
内容摘要
actinic
播散性浅表性光线性汗孔角化症(disseminated
superficial
性遗传。迄今为止,已发现DSAP的二个致病区域,分别在12q23.2-24.1
和15q25.1.26.1区域内,但该病的遗传基础和发病机制尚不清楚。本
研究主要是采用定位候选克隆的研究策略,通过全基因扫描对二个六
代DSAP家系的致病基因进行定位,并在定位区域内寻找可能的致病
基因。本文目前研究结果如下:
1 我们的二个六代DSAP的致病基因均位于12q23.2-24.1区域,
与已报道的致病基因区域存在部分重叠。
2 对重叠区域内6个候选基因的编码区进行序列分析,在DSAP
病人中未发现突变位点。
3 发现一号家系所有病人在重叠区域下缘约O.2.cM处SART3基
因上存在着点突变,即p.Val591Met。
4 发现二号家系所有病人重叠区域下缘约O.5一cM处SS
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