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毕业论文（设计）
题目：碳氢键活化在全合成中的应用
姓 名：
学 号：
学 院：
专 业：
班 级：
指导老师：
2014年 5月
1绪论 1
2 历史案例研究 3
2.1 尼古丁-1909-L?ffler 3
2.2 双氢锥丝碱-1958-Corey 4
2.3醛固酮醋酸-1960-Barton 5
2.4 头孢菌素C-1966-Woodward 5
2.5 Perhydrohistrionicotoxin—1975—Corey 6
2.6 Ishwarane—1977—Cory 7
2.7 Ibogamine—1978—Trost 8
2.8 Deoxystemodin—1979—Chatterjee 9
2.9 Digitoxigenin—1979—McMurry 10
2.11 Pentalenolactone—E—methyl ester—1985—Taber………..…………. 11
2.10 α-Cuparenone—1985—Taber 11
2.12 Punctatin A—1986—Paquette 12
2.13 Kuanoniamine D—1992—Ciufolini 13
2.14 Aspidophytine—1999—Corey 14
2.15Rhazinilam—2000—Sames 15
2.16 Manzacidin A and C—2002—Du Bois 16
2.17 Diazonamide A—2003—Harran 17
2.18 Hydratoaustamide—2002—Corey 18
2.19 Elisapterosin B—2006—Davies 19
2.20 Incarvillateine—2008—Bergman and Ellman 20
2.21 Rhazinicine—2008—Gaunt 22
2.22 Rhazinal—2009—Trauner 22
2.23 Cephalostatin 1 and cyclopamine—2009—Shair and Giannis 23
2.24 Celogentin C—2010—Chen 24
2.25 Complanadine—2010—Sarpong 24
3 Baran 实验室的研究案例 26
3.1 Welwitindolinone 天然产品 26
3.2 Stephacidins 227
3.3 Cortistatin A 29
3.4 Pyrrole-imidazole alkaloids 30
3.5 Eudesmane diterpenes 31
4 结 论 34
参考文献 35
答 谢 43
碳氢键活化在全合成中的应用
专业： 姓名： 指导教师：摘要介绍了C-H键在全合成中的应用，以及C-H键的选择性激活和C-H功能化战略优势在面向目标的有机合成方面较于传统有机合成方面的优势。本综述主要介绍了在有机合成方面C-H键功能化战略优势的应用的发现直到技术成熟的发展历史。关键词ABSTRACT
Describes the C-H bond in total synthesis , as well as selective activation and functionalization of strategic advantage C-H bond in organic synthesis goal-oriented compared to the advantages of traditional organic synthesis . This review focuses on the strategic advantage CH bond functionalization found applications in organic synthesis until the maturity of the technology development history.
Key Words: C-H bond, Total synthesis, Selective, Functionalization
1 绪论
C-H键的选择性活化并存在整个有机化学分支，具有丰富的挑战与机遇。在过去的十年里C-H键的选择性激活得到了很多人重视。，在面向目标的合成方面，有多项应用 C-H 功能化战略优势，C-H 功能化的战略优势已选择要进一步去体现这些好处1-8]，传统合成设计采用了两个
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