神经保护剂单药联合应用对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡及抗凋亡蛋白bcl-2表达的影响.pdf

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神经保护剂单药联合应用对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡及抗凋亡蛋白bcl-2表达的影响

中文 摘 要 神经保护剂单药及联合应用对大鼠局灶性脑缺血后梗 死体积和神经元凋亡及抗凋亡蛋白Bc1-2 表达的影响 摘 要 脑卒中是目前高致死率及高致残率的疾病之一,尚缺乏 理想治疗方法。20世纪90年代以来,尽管t-PA溶栓治疗 获得了很大进展,但由于溶栓治疗时间窗的限制以及出血等 严重并发症,其应用有很大的局限性。大量动物实验表明脑 缺血后神经元的死亡包括存在于缺血中心区的坏死过程和 发生于缺血半暗带的凋亡的过程。缺血后迟发性神经元死亡 则主要是通过凋亡来完成的。如不能防止神经元凋亡的发生, 则 “半暗带”区将不可避免的成为永久性梗死灶的一部分; 而如果能有效的抑制半暗带区神经元凋亡的发生、发展,就 能对缺血性脑损伤起到明显保护作用。 细胞凋亡是由基因控制的,通过细胞内的生理、生化反 应或某些酶的活化导致细胞死亡,因而又称为生理性或程序 性细胞死亡。凋亡相关基因和蛋白的研究也日趋深入。Bcl-2 家族成员在神经元的死亡过程中起主要作用。其成员分两 类,包括抑制凋亡的Bcl-2,Bcl-x

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