有机化学课件第十四章.ppt

作业（P357） 2、3、 5（1、2、3、4，注意4分子内缩合 ） 6（1、2、3） 8（1、2、3、4） 9（1、2、3、5*（5改为合成：甲基环戊基甲酮）） 10、（注意NaBH4与LiAlH4还原特性的区别） 11、注意若?-二羰基化合物中的亚甲基均被烷基取代则无烯醇结构（即不能使溴水褪色）。 分子中含有两个羰基官能团的化合物叫二羰基化合物；其中两个羰基为一个亚甲基相间隔的化合物叫?-二羰基化合物。 ?-二羰基化合物，由于共轭效应，烯醇式的能量低，因而比较稳定： 酸性：亚甲基同时受到两个羰基的影响，使?-H有较强的酸性（比醇和水强）。 互变异构生成烯醇式。在碱作用下，生成负离子： 例如:合成丁二酸、己二酸 二卤化物（Br(CH2)nBr，n=3~7）与丙二酸酯的成环反应 两分子乙酸乙酯在乙醇钠作用下发生缩合，脱去一分子乙醇： （2）克莱森（酯）缩合反应历程——亲核加成-消除 醛、酮还可以和?-二羰基化合物（一般是丙二酸及其衍生物），在弱碱（氨或胺）作用下缩合： （1）酮式与烯醇式的平衡 A: 一烃基取代 B: 二烃基取代 例：与酰氯的反应（得到酰基化产物） 酮式分解——1,4-二酮 酸式分解——?-酮酸 酸式分解——二元酸 HOOC-(CH2)n+1COOH 由?-二羰基化合物和碱作用生成稳定的碳负离子，可以和?,?-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应，结果总是碳负离子加到?碳原子上，而?碳原子上加个H： 例2: 宝山壁画 宝山壁画是引人注目的昂贵文物。此壁画发现于阿鲁科尔沁旗东沙布乡境内。1994年列为“全国十大考古新发现”之一。宝山壁画中最引人注目的是《杨贵妃教鹦鹉图》。该画高0.7米、宽2.3米，用于笔重彩绘制，最突出的表现了 晚唐风格。唐代擅长绘贵妇仕女的大师周昉绘制了《杨贵妃教鹦鹉图》，不仅享誉中原，而且还影响全国各地。发现于阿旗宝山古墓里的这幅画，就是契丹人聘请中原画家按照周氏风格绘制的， 技法深得周氏画风的真传。在唐人真迹稀如星风的今天，能够从中完整了解唐代人物画的杰出成就，堪称美术史研究的辛事。这幅壁画现今保存在阿鲁科尔沁旗博物馆，历经千年，恍如新绘，是该馆的镇馆之宝。 欢迎大家观看！ * * 例1： 水解、加热脱羧——1,5-二羰基化合物 14.6 * 碳负离子和?,?-不饱和羰基化合物的共轭加成 ——麦克尔反应 ? ? 水解、加热脱羧——1,5-二羰基化合物 ? ? * 第十四章 ?-二羰基化合物 第十四章 ?-二羰基化合物 亚甲基对于两个羰基来说都是?位置，所以?-H特别活泼。 ?-二羰基化合物也叫含有活泼亚甲基的化合物。 与FeCl3作用不显色 1、与金属钠作用发出H2；生成钠盐；2、使溴水褪色；3、与FeCl3作用显色。 乙酰乙酸乙酯的特点 注意：若?-二羰基化合物中的亚甲基均被烷基取代则无烯醇结构（即不能使溴水褪色）；也不与FeCl3显色。 烯醇负离子的共振式： 由于有烯醇式的存在，所以叫烯醇负离子；又由于亚甲基上也带有负电荷，反应往往发生在此碳原子上，所以这种负离子也称为碳负离子。 14.1 ?-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性 主要 碳负离子的反应类型： (1)与卤烷反应:即羰基?碳原子的烷基化或烷基化反应 (2)与羰基化合物反应:常称为羰基化合物和?-二羰基化合物的缩合反应;当与酰卤或酸酐作用可得酰基化产物; (3)与?,? -不饱和羰基化合物的共轭加成反应或1,4-加成反应. 14.2 ?-二羰基化合物碳负离子的反应 氯乙酸钠 丙二酸二乙酯分子中的? -亚甲基上的氢非常活泼: 钠盐 强亲核试剂,与卤烷发生取代反应. 丙二酸二乙酯的制备: 14.3 丙二酸酯在有机合成上的应用 一烃基取代的丙二酸酯 二烃基取代的丙二酸酯 利用丙二酸酯的?碳上的烷基化反应是制备?-烃基取代乙酸的最有效的方法. 烃基不同，分步取代！ （1）制备：?-烃基取代乙酸 补充1： 解： 如三级卤代烃易消除！不行！ 烃基不同，分步取代！ 解： 物料比（2：1）-直链 + CH2I2 （醇钠）成环 2 C2H5ONa CH2I2 (2) 合成二元羧酸 作业8（4） 2 2 补充2： 利用丙二酸酯为原料的合成方法，常称为丙二酸酯合成法。 注意物料比1：1 Br(CH2)5Br 2 C2H5ONa n=2，易开环 (3)环状一元羧酸 补充3： ?-丁酮酸酯 14.4 克莱森（酯）缩合反应——乙酰乙酸乙酯的合成 （1）乙酰乙酸乙酯的合成 乙酸乙酯 克莱森（酯）缩合反应是合成?-二羰基化合物的方法。 凡有?-H原子