小鼠h2-eb点多态性与特异性体液免疫应答.pdfVIP

小鼠H2．Eb位点多态性与特异性体液免疫应答 硕士研究生： 王淮 指导教师： 刘辉 教授 指导小组： 程桂芝 副教授 专业名称： 免疫学 摘 要 昆明小鼠(KMmice)在国内被广泛地用于免疫学教学与科研，但作为封闭 群动物，其显而易见的个体遗传背景差异对免疫应答的结果有着不可忽视的影 响。为探讨二者之间的确切关系，本试验对60只KM小鼠，采用聚合酶链反应 Chain Primer，PCR- Speci丘c ～序列特异性引物(PolymeraSeReaction—Sequence hnmunosorbent 免疫应答水平。已有研究表明，位于小鼠的17号染色体上的H：2复合体 2 (Histocompatibilitycomplex，H．2 HistocompatibilityComplex，MHC)，是多态性最丰富的基因系统，而且在H一2， 其I区内E亚区的基因多态性高于A亚区，而E亚区的多态性又绝大部分体现 基因的编码分子向cD4+辅助性T(Th)淋巴细胞递呈抗原肽，控制着针对蛋白质 抗原的特异性体液免疫应答。因此本试验选用该位点对KM小鼠进行多态性检 domesticus 测并分析其与抗卵白IgG抗体水平的关系。根据己报道的Musmusculus (西欧家鼠)H2一Eb位点第二个外显子的核酸序列，本试验设计了6组序列特异 necrosisf如tor MudoEbl7)，并以小鼠肿瘤坏死因子a(tumor a，TNFⅡ)作为 因素方差分析显示：等位基因为MudoEb7的小鼠，其抗卵白抗体水平低于不携 更有利于高水平抗卵白IgG抗体的产生：等位基因为MudoEb5的小鼠，其抗卵 1区的蛋白序列差异会影响到MHCII 间不存在交互作用。因为MHCII类分子B 类分子递呈抗原肽的凹槽的结构，本文对MudoEb5和MudoEb7的编码多肽进行 了一、二级结构分析，并通过同源模建的方法推测出二者的空间构象，参照已知 P7和P9袋)的形状和电荷的区别，推测其中P1袋可能决定抗原递呈特异性的 差异而与体液免疫应答的不同结果有关：至于可能的氢键形成情况，MudoEb5 和MudoEb7则可能由于保守的氨基酸残基而是类似的。 关键词：体液免疫应答H．2复合体PcR—ssP多态性分子模拟 2 and HumOraI 0fMurineH2-Eb Polymorphism Speci6c Immune RespOnse MS Zhun Candidate：Wang HuiProfessor AcademicAdvisor：Liu Professor Advisor GuizhiAssociate Committee：Cheng Specialization：Immunology