tyk2、sh-1、socs6、socs7基因在白血病中的表达及意义.pdfVIP

tyk2、sh-1、socs6、socs7基因在白血病中的表达及意义.pdf

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tyk2、sh-1、socs6、socs7基因在白血病中的表达及意义

中文摘要 及意义 摘 要 目的:细胞因子是由细胞分泌并且在细胞中发挥连接作 用的蛋白质,细胞因子是通过高亲和力的特异性的结合到细 胞表面实现的。它可以触发细胞信号传导从而调整细胞激 活,增殖,分化和生存。很多细胞因子是通过JAK-STAT途 径实现这一作用的,它先和近膜区的因子受体结合。哺乳动 它是许多造血生长因子的信转导机制,通过它造血因子调控 细胞生长增殖分化和凋亡,在白血病中它通常是持续激活 结构域的SlIP.1主要在造血细胞表达,它可以使酪氨酸脱磷 酸化发挥抑癌基因作用。它负性调节造血细胞的分化,生长, 和增殖通过使酪氨酸脱磷酸化减少或终止活化的信号传导 或启动凋亡。作为JAK.STAT通道的负性调节因子在白血病 是通过抑制JAK-STAT通道发挥抑制作用的蛋白质。到目前 白寿命短暂并且作用相似,它们可能通过结合靶受体,或其 他因子发挥降解作用。SOCS蛋白有相同的结构,该家族N 中文摘要 末端内含有一个SH2区域,同源性约23%~58%,C末端内 含有保守性极高的CH区,即SOCSbox。生物学和基因学研 究显示SOCS家族在终止细胞因子和生长因子中发挥重要作 用。本研究拟通过观察在各型白血病和白血病的不同阶段 与SHP.1、SOCS6、SOCS7基因在白血病中的表达变化及 其临床意义。 方法:研究对象包括62例急性白血病患者(包括36例初 治AL患者、6例复发患者和20例缓解期患者),20例慢性 粒细胞白血病患者f包括12名慢性期病人,8名加速期病 人),30名健康人为正常对照。将其分为初治急性白血病组、 缓解组、复发组、慢性粒细胞白血病组和正常对照组。应用 reverse 半定量逆转录.聚合酶链反应(simi.quantity chain tanscription,polymerase TYK2,SHP.1,SOCS6,SOCS7的mRNA水平。 AL病人中的表达。 1.1TYK2 表达水平为0.3735,表达水平明显高于正常对照组(阳性率 —蛆工两组之间无统计学差异(PO.05)。复发组表达率为 12例表达阳性,平均表达水平为0.2920,阳性率为60%,与 正常对照组比较结果有显著性(P0.05)。 1.2SHP.1mRNA在AL时基因平均表达水平为0.101,阳性 中文摘要 率为25%,表达水平明显低于正常对照组(阳性率为100%, 表达水平O)均低于正常对照组。AML、AI工两组之间表达 水平有统计学差异(P0,05)。复发组(表达率0%,平均表 显著性(P0.05)。SHP.1mRNA在缓解组平均表达水平为 0.301,阳性率为60%,表达水平与正常对照组比较有统计学 差异(P0.05)。 1.3SOCS6 表达水平为0.9817,表达水平明显高于正常对照组(阳性率 』U工两组之间无统计学差异(P0。05)。复发组表达率为 与初治AL组相比无显著性(P0.05)。在缓解组中平均表达 较结果无显著性(PO.05)。 1.4 达水平为0.379,低于正常对照组(阳性率为96.7%,平均水 无统计学差异(P0.05)。复发组表达率为16.7%,平均表达 达水平为0.3927,与正常对照组比较结果有显著性差异 (Po.05)。 中文摘要 表达。 平均表达水平0.3132,高于正常对照组,有统计学意义 SItP.1mRNA 与正常对照组比较有统计学差异(P0.05), 低于正常对照组(P0.05);在加速期中SHP.1mRNA的表 达更低(O%,0),与正常对照组存在统计学差异(P0.05)。 SOCS6 表达水平0.8816,高于正常对照组,有统计学意义(P0.05)。 对照组比较有统计学差异(P0.05); 更低(62.5%,0.4109),与正常对照组比较有统计学差异 (P0.05):但慢性期和加速期之间无统计学意义。 3

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