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第四章 连锁遗传和性连锁 第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第四节 真菌类的连锁和交换 第五节 连锁遗传规律的应用 第六节 性别决定与性连锁 第一节 连锁与交换 一、连锁遗传的表现 二、连锁遗传的解释 三、连锁交换的机理 四、完全连锁与不完全连锁 第一节 连锁与交换 一、连锁遗传的表现 连锁（linkage）遗传现象最早是1906年英国学者贝特森（Bateson，W.）和潘耐特（Punnett，R. C.）研究香豌豆时发现的 。 概 念 连锁遗传：原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有联系在一起遗传的倾向。 相引相（或相引组coupling phase）：两个显性性状联系在一起遗传，两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。 相斥相（或相斥组repulsion phase）：一个亲本是显性性状和隐性性状连在一起，另一个亲本是隐性性状和显性性状连在一起，这种杂交组合即为相斥相。 二、连锁遗传的解释 在独立遗传情况下，F2的四种表现型之所以呈现9 : 3 : 3 : 1的分离比例，是以F1个体通过减数分裂过程形成比例相等的四种配子为前提的。如果F1形成的四种配子不相等，就不可能获得F2的9 : 3 : 3 : 1比例。据此推论，在连锁遗传中，可能是F1形成的四种配子不相等。这可以用测交实验来验证。因为测交后代表现型的种类和比例反映了杂种F1产生的配子种类和比例。 1922年Hutchinson的玉米测交试验 第一个测交试验： 有色饱满（CCShSh）? 无色凹陷（ccshsh） ? 有色饱满CcShsh ? ccshsh无色凹陷 ? 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 总数 CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 4032 149 152 4035 8368 ? 4032＋4035 亲型子粒占总数： ×100％＝96.4％ 8368 149＋152 重组型子粒占总数： ×100％＝3.6％ 8368 测交后代不符合独立分配的1:1:1:1比例，且亲型性状占多数，重组型性状占少数。 第二个测交试验： 有色凹陷（CCshsh）? 无色饱满（ccShSh） ? CcShsh ? ccshsh ? 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 总数 CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 638 21379 21906 672 44595 ?
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