《2016年鲁科版选修5第3章第1节《有机化合物的合成》（第1课时）ppt课件》.pptVIP

【思路点拨】　解答本题要注意以下两点： (1)根据合成路线判断化合物X、Y。 (2)根据X、Y的性质判断是否可以制得丙酸。 【解析】　A同学的设计中化合物X为甲醛与乙醛在碱性环境下反应生成的CH2(OH)CH2CHO，发生催化氧化时不能生成丙酸，故不合理。 B同学先制得溴乙烷，然后与NaCN反应生成的化合物Y为CH3CH2CN，化合物Y在酸性条件下水解就可以得到丙酸(CH3CH2COOH)，故合理。 【答案】　B 【规律方法】　有机合成中碳骨架的构建反应有很多，也很复杂，这就要求我们一方面要正确理解各种构建碳骨架的化学反应，包括发生反应的条件、对反应物结构的要求(例如醇和卤代烃的消去反应、醇的催化氧化等)、反应的副产物等；另一方面要灵活掌握这些化学反应，一种目标分子中碳骨架的构建可能有不同的反应途径，要能正确区分不同途径的优缺点等。 变式训练1　一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为： 2H—C≡C—H→H—C≡C—CH==CH2 下列关于该反应的说法不正确的是(　　) A．该反应使碳链增长了2个C原子 B．该反应引入了新官能团 C．该反应是加成反应 D．该反应属于取代反应 解析：选D。由题目给出的化学方程式可知2分子的乙炔可以发生自身的化合反应生成新的官能团——碳碳双键，因此，此反应为2分子的乙炔发生了自身的加成反应。 卤代烃的性质及其在有机合成中的应用 1