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【精品文档】【创新方案】高中化学 专题3 第三单元 第二课时 盐类水解的应用课下30分钟演练 苏教版选修4

专题3 第三单元 第二课时 盐类水解的应用课下30分钟演练 苏教版选修4 一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分) 1.下列过程或现象与盐类水解无关的是(  ) A.纯碱溶液去油污 B.铁在潮湿的环境下生锈C.加热氯化铁溶液颜色变深 D.浓硫化钠溶液有臭味 解析:纯碱水解,溶液显碱性,有利于油脂的水解,故A与盐类水解有关;B为钢铁的电化学腐蚀,与盐类水解无关;C溶液颜色变深,是因为盐类水解是吸热反应;D溶液有臭味,是因为硫化钠水解后产生了少量的硫化氢。 答案:B 2.[双选题](2012·厦门高二月考)下列溶液加热蒸干、灼烧后,能得到溶质固体的是(  ) A.AlCl3 B.KHCO3 C.Fe2(SO4)3 D.Na2CO3 解析:A项AlCl3水解生成HCl易挥发、蒸干灼烧后产物为Al2O3;Fe2(SO4)3水解生成H2SO4不挥发,所以最终能得到原溶质;KHCO3易发生分解,得不到原溶质固体;Na2CO3水解得到NaOH、NaHCO3,但最终能得到原溶质。 答案:CD 3[双选题]为了配制NH与Cl-浓度比为1∶1的溶液,可在NH4Cl溶液中加入(  ) A.适量的HCl B.通适量氨气 C.适量的氨水 D.适量的NaOH 解析:NH4Cl溶液中c(NH)c(Cl-),HCl虽能抑制NH水解,但因加入了Cl-,不符合题意;NaOH与NH反应使c(NH)更小,不符合题意;通入适量NH3或加入适量的氨水使溶液中NH的浓度提高,符合题意。 答案:BC4.(2012·浏阳一中检测)在给定的四种溶液中,加入以下各种离子,各离子能在原溶液中大量共存的(  ) A.滴加石蕊试液显红色的溶液 Fe3+、NH、Cl-、SCN- B.pH为1的溶液 Cu2+、Na+、Mg2+、NO C.水电离出来的c(H+)=10-13 mol/L的溶液 K+、HCO、Br-、Ba2+ D.所含溶质为Na2SO4的溶液 K+、CO、NO、Al3+ 解析:A中Fe3+与SCN-不能大量共存;C溶液可能呈酸性也可能呈碱性,HCO都不能大量共存;D中Al3+与CO发生相互促进的水解反应,不能大量共存。 答案:B 5.[双选题](2011·佛山期末)将0.2 mol·L-1 HCN溶液和0.1 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,下列关系式中正确的是(  ) A. c(HCN)<c(CN-) B.c(Na+)>c(CN-) C.c(HCN)-c(CN-)=c(OH-) D.c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol·L-1 解析:两溶液混合后:HCN+NaOH===NaCN+H2O,HCN有剩余,所得溶液为0.05 mol·L-1的NaCN和HCN溶液。溶液显碱性,说明CN-的水解程度大于HCN的电离程度,则c(HCN)>c(CN-),A项错误;由于CN-的水解,使c(Na+)>c(CN-),B项正确;由电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-)以及物料守恒c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),整理得2c(H+)-c(OH-)+c(HCN)=c(CN-)+c(OH-),c(H+)≠c(OH-),可知C项错误;由物料守恒可知D项正确。 答案:BD 6.(2012·山西师大附中质检)10 mL pH=10的KOH溶液中,加入pH=4的一元酸HA溶液至溶液的pH刚好等于7(假设反应前后体积不变),则对反应后溶液的叙述正确的是(  ) A.c(H+)=c(OH-)>c(K+)=c(A-) B.c(H+)=c(OH-)<c(K+)<c(A-) C.V总≥20 mL D.V总≤20 mL 解析:由KOH与HA混合后显中性,则离子浓度大小为c(K+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),所以A、B项错误,假如HA为强酸,则VHA=10 mL,V总=20 mL,若HA 为弱酸,VHA<10 mL才符合题意,故D正确。 答案:D 7. (2012·银川一中月考)常温下,向10 mL 0.1 mol·L-1 NaOH 溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1醋酸溶液,所得滴定曲线如下图所示。下列说法正确的是(  ) A.pH=7时,所加醋酸溶液的体积为10 mL B.pH<7时,溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+) C.7<pH<13时,溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) D.继续滴加0.1 mol·L-1醋酸溶液,溶液pH可以变为1 解析:当NaOH溶液和醋酸恰好完全反应时,生成醋酸钠水解而使溶液显碱性,故A错。当pH<7时有c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可得c(CH3COO-)>c(Na+),故B正确。当7<pH<13时,溶液也有c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO

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