Fe-Mo同位素与古海洋化学演化.pdfVIP

第２８卷　第９期 地球科学进展 Ｖｏｌ．２８　Ｎｏ．９ ２０１３年９月 ＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＥＡＲＴＨＳＣＩＥＮＣＥ Ｓｅｐ．，２０１３ 崔豪，周炼，李超，等．ＦｅＭｏ同位素与古海洋化学演化［Ｊ］．地球科学进展，２０１３，２８（９）：１０４９１０５６．［ＣｕｉＨａｏ，Ｚｈｏｕｌｉａｎ，ＬｉＣｈａｏ，ｅｔａｌ．Ｉｒｏｎｍｏ ｌｙｂｄｅｎｕｍｉｓｏｔｏｐｅｓａｎｄｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆａｎｃｉｅｎｔｏｃｅａｎｓ［Ｊ］．ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，２８（９）：１０４９１０５６．］ ＦｅＭｏ同位素与古海洋化学演化 １ ２ １ １ １ 崔　豪 ，周　炼 ，李　超 ，彭兴芳 ，金承胜 ， １ １ １ １ 石　炜 ，张子虎 ，罗根明 ，谢树成 （１．中国地质大学（武汉）生物地质与环境地质国家重点实验室，湖北　武汉　４３００７４； ２．中国地质大学（武汉）地质过程与矿产资源国家重点实验室，湖北　武汉　４３００７４） 摘　要：Ｆｅ元素在自然界储量丰富，而Ｍｏ元素则是海水中储量最丰富的过渡金属元素。由于Ｆｅ， Ｍｏ对其所在环境的氧化还原条件非常敏感，近年来随着分析技术的进步，Ｆｅ与Ｍｏ同位素组成和 变化被广泛用于鉴别古代海洋氧化还原状态及其演化。系统总结了古海洋化学研究中Ｆｅ与 Ｍｏ 同位素分馏机理和自然分布，并对当前获得的ＦｅＭｏ同位素地史记录及其所指示的古海洋氧化还 原状态进行了归纳与部分解释。造成Ｆｅ同位素分馏最明显的过程是氧化还原反应，氧化态的Ｆｅ 通常具有更重的Ｆｅ同位素组成；此外，微生物作用及非生物作用下的黄铁矿生成过程也会产生明 显的Ｆｅ同位素分馏。在海洋环境中Ｍｏ同位素的分馏主要与沉积物中铁锰（氢）氧化物吸附过程 有关，铁锰（氢）氧化物吸附Ｍｏ的过程中，铁锰（氢）氧化物中倾向富集同位素较轻的Ｍｏ，造成海水 中Ｍｏ同位素偏重，而硫化环境下的Ｍｏ沉积几乎不造成Ｍｏ同位素的分馏。ＦｅＭｏ同位素的地史 记录很好地说明了地质历史各时期海洋的氧化还原状态，在２．３Ｇａ以前海洋主要为铁化的状态， 其中在２．６～２．５Ｇａ时氧含量略有增加；２．３～１．８Ｇａ之间地球表面初步氧化，硫化物沉积增加； １．８～０．８Ｇａ时海洋中的硫化环境得到了扩张；０．８Ｇａ以后地球表层逐步氧化，硫化水体消退。最 后，对古海洋化学研究中ＦｅＭｏ同位素研究未来的工作重点给予了展望。 关　键　词：Ｆｅ同位素；Ｍｏ同位素；氧化还原状态；古海洋化学演化 中图分类号：Ｐ７３６．４　　　文献标志码：Ａ　　　文章编号：１００１８１６６（２０１３）０９１０４９０８ ９７／９５Ｍｏ）作为近年来新兴的研究手段，在古海洋氧 δ １　引　言 化还原化学的研究中逐渐显示了其独特的应用 越来越多的研究表明地球生命的起源和演化与 潜力。 地球表层环境，特别是古代海洋的氧化还原状态密 Ｆｅ元素在地壳中含量丰富，由于其过渡元素的 切相关［１～３］。在过去的几十年中，古海洋氧化还原 特征使得Ｆｅ元素成为地球上参与氧化还原化学过 ［５］ 化学的研究手段日渐丰富，主要包括 ＦｅＳＣ化学、 程最广泛的元素之一 。而由于钼酸盐极好的稳 ［４］ 微量元素化学、ＦｅＭｏ同位素等手段 。其中，Ｆｅ 定性和可溶性，Ｍｏ元素是今天海水中含量最高的过