辅酶q10对伴型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织il-17及血清opgrankl的影响.pdfVIP

辅酶q10对伴型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织il-17及血清opgrankl的影响.pdf

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辅酶q10对伴型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织il-17及血清opgrankl的影响

目 录 中文摘要…………………………………………………………………1 英文摘要…………………………………………………………………5 英文缩写…………………………………………………………………10 研究论文辅酶QIO对伴II型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织IL.17及血清 OPG瓜ANKI,的影响 前言日U舌 …………………………………………………………………1…………………………………………………………………l1 材料与方法…………………………………………………………1l 结果…………………………………………………………………15 附图 …………………………………………………………………21 附表…………………………………………………………………30 讨论…………………………………………………………………34 结{念 …………………………………………………………………40 参考文献……………………………………………………………41 综述辅酶QlO在糖尿病牙周炎中的应用前景…………………………49 致谢………………………………………………………………………58 个人简历…………………………………………………………………59 万方数据 中文摘要 辅酶QlO对伴II型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织IL.17及血清 OPG/RANKL的影响 摘 要 糖尿病是一种常见的代谢性疾病,以血糖升高为特征,牙周炎是糖尿 病的第六大并发症,二者互为影响因素。临床上伴有糖尿病的牙周炎患者 牙周破坏更严重,治疗方面更具挑战性。 物,又被称为泛醌,它以泛醌的形式广泛存在于所有的生物膜中。CoQlO 参与呼吸链的电子传递、具有抗氧化、减少细胞凋亡和抗炎的功能,已经 在心血管、糖尿病、肿瘤等方面取得了良好的效果,在糖尿病牙周炎领域 的应用可能具有一定的应用价值。 目的: 本文通过复制伴II型糖尿病牙周炎大鼠模型,应用CoQl0干预,通过 监测牙周病损程度,检测牙龈病变组织中Ⅲ.17的表达、测定血清RANKL、 在糖尿病牙周炎中的辅助应用提供实验依据。 方法: 6组,每组16只,6组依次为:空白对照组(NG),牙周炎空白对照组 接受相应的建模处理:牙周丝线缝扎复制牙周炎模型,高糖高脂饮食4 周+腹腔注射STZ复制伴II型糖尿病模型。 2造模成功后,从第7周开始(从适应性喂养起算第1周),DCoG 每日用相同剂量的生理盐水灌胃,持续8周。 3分别在第7、9、11、15周时每组随机选择4只,10%水合氯醛麻 醉成功后,迅速开胸心脏取血4.5111l,取置于常规5号采血管,静置30min 离心后取血清lml加入Eppendorf管中;然后迅速分离下颌第一磨牙牙龈 万方数据 中文摘要 组织,4%甲醛固定,甲酸脱钙,乙醇梯度脱水,石蜡包埋,制成5岬厚 的组织切片,HE、天狼猩红染色和免疫组化染色检测牙周组织病理变化。 酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清RANKL/OPG水平。 结果: 1伴II型糖尿病牙周炎大鼠模型的复制 注射STZ前,各组大鼠之间血糖无显著差异。第6周(注射STZl 体重下降,糖尿病造模成功率100%;NG和PG组血糖较低,均小于 度增加(PD芝O.4mm),牙槽骨垂直吸收总量增加,上皮内和固有层内有 牙周探诊深度及牙槽骨垂直吸收总量均有统计学差异(PO.05),即牙 周炎造模成功。 2局部牙龈组织的病理变化 2.1HE染色结果 7周时DCoG组在牙龈上皮和固有层内有轻度炎细胞浸润,PDNaG与 PDCoG组除炎细胞浸润外,牙龈胶原纤维排列紊乱。随着灌药时间增加, 至15周时,DCoG组PDCoG组牙龈上皮坏死物减少,上皮和固有层内 炎症细胞减少,牙周胶原纤维排列较PDNaG整齐。 2.2天狼猩红染色结果 随着灌药时间的增加,DCoG

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