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辅酶q10对伴型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织il-17及血清opgrankl的影响
目 录
中文摘要…………………………………………………………………1
英文摘要…………………………………………………………………5
英文缩写…………………………………………………………………10
研究论文辅酶QIO对伴II型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织IL.17及血清
OPG瓜ANKI,的影响
前言日U舌 …………………………………………………………………1…………………………………………………………………l1
材料与方法…………………………………………………………1l
结果…………………………………………………………………15
附图 …………………………………………………………………21
附表…………………………………………………………………30
讨论…………………………………………………………………34
结{念 …………………………………………………………………40
参考文献……………………………………………………………41
综述辅酶QlO在糖尿病牙周炎中的应用前景…………………………49
致谢………………………………………………………………………58
个人简历…………………………………………………………………59
万方数据
中文摘要
辅酶QlO对伴II型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织IL.17及血清
OPG/RANKL的影响
摘 要
糖尿病是一种常见的代谢性疾病,以血糖升高为特征,牙周炎是糖尿
病的第六大并发症,二者互为影响因素。临床上伴有糖尿病的牙周炎患者
牙周破坏更严重,治疗方面更具挑战性。
物,又被称为泛醌,它以泛醌的形式广泛存在于所有的生物膜中。CoQlO
参与呼吸链的电子传递、具有抗氧化、减少细胞凋亡和抗炎的功能,已经
在心血管、糖尿病、肿瘤等方面取得了良好的效果,在糖尿病牙周炎领域
的应用可能具有一定的应用价值。
目的:
本文通过复制伴II型糖尿病牙周炎大鼠模型,应用CoQl0干预,通过
监测牙周病损程度,检测牙龈病变组织中Ⅲ.17的表达、测定血清RANKL、
在糖尿病牙周炎中的辅助应用提供实验依据。
方法:
6组,每组16只,6组依次为:空白对照组(NG),牙周炎空白对照组
接受相应的建模处理:牙周丝线缝扎复制牙周炎模型,高糖高脂饮食4
周+腹腔注射STZ复制伴II型糖尿病模型。
2造模成功后,从第7周开始(从适应性喂养起算第1周),DCoG
每日用相同剂量的生理盐水灌胃,持续8周。
3分别在第7、9、11、15周时每组随机选择4只,10%水合氯醛麻
醉成功后,迅速开胸心脏取血4.5111l,取置于常规5号采血管,静置30min
离心后取血清lml加入Eppendorf管中;然后迅速分离下颌第一磨牙牙龈
万方数据
中文摘要
组织,4%甲醛固定,甲酸脱钙,乙醇梯度脱水,石蜡包埋,制成5岬厚
的组织切片,HE、天狼猩红染色和免疫组化染色检测牙周组织病理变化。
酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清RANKL/OPG水平。
结果:
1伴II型糖尿病牙周炎大鼠模型的复制
注射STZ前,各组大鼠之间血糖无显著差异。第6周(注射STZl
体重下降,糖尿病造模成功率100%;NG和PG组血糖较低,均小于
度增加(PD芝O.4mm),牙槽骨垂直吸收总量增加,上皮内和固有层内有
牙周探诊深度及牙槽骨垂直吸收总量均有统计学差异(PO.05),即牙
周炎造模成功。
2局部牙龈组织的病理变化
2.1HE染色结果
7周时DCoG组在牙龈上皮和固有层内有轻度炎细胞浸润,PDNaG与
PDCoG组除炎细胞浸润外,牙龈胶原纤维排列紊乱。随着灌药时间增加,
至15周时,DCoG组PDCoG组牙龈上皮坏死物减少,上皮和固有层内
炎症细胞减少,牙周胶原纤维排列较PDNaG整齐。
2.2天狼猩红染色结果
随着灌药时间的增加,DCoG
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