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cnki 论文检测---论文查重与检测经验 纵横校园三四年，帅哥美女一千天，而今临到毕业时，论文篇篇惹人烦。话说快毕业，帅哥美女们的日子也不好过了，写了篇论文还怕不过关，上网搜cnki 论文检测，看看有没有好的答案，我下面就为大家解答关于cnki 论文检测的问题吧。 要想解决cnki 论文检测的问题，关键是要弄明白两点，第一点，我们应该选择一个什么样的查重系统；第二点，选好查重检测系统后应该到哪个地方去查重比较放心。下面我就详细为大家说一下这两点。 论文查重与论文检测有很多种类，目前包括知网期刊查重检测，知网大分解查重检测，知网小分解查重检测，知网VIP查重检测，PaperPass论文查重检测，维普论文查重检测，GoCheck论文查重检测，万方论文查重检测， PaperYY论文查重检测，PaperRator论文查重检测等种类。另外还有很多查重软件可供选择。这些查重方案基本上都需要收费才能提供查重服务，费用计算一般是按照论文篇数或者是按照论文的字数来收取。价格每篇从1元-300元不等。 那么我应该用哪个系统来检测我的论文？ 选择检测系统第一点就是要选择跟学校一样的检测系统，如果你不知道学校用哪个，PaperSee建议： 论文初期，建议用万方，没别的理由，就是便宜。 中期修改，用维普、Gocheck、PaperPass、PaperRater哪个都可以，尽量选择跟学校相同的系统来检测，PaperSee建议用两个以上不同系统综合检测比较好。 后期定稿一定要选择跟学校一样的系统，比如学校用知网，专科本科就用知网本科，硕博研究生用知网分解或知网VIP，期刊发表就用知网期刊检测。 下面说说第二个问题，到哪里去检测能够做到既放心又省钱呢，下面为大家推荐 PaperSee论文查重检测中心。 这个论文检测中心包含了各个检测入口，可以很方便的进行各种检测，而且这些检测入口都是直通官网检测中心，检测结果可以提交验资以验明真伪，大家可以放心购买。 地址： 为了测试效果，解决cnki 论文检测这个问题，我专门在PaperSee论文检测中心检测了下面这篇论文，感觉效果不错，值得一用。 《家族性扩张型心肌病发病率及护理体会》 家族性扩张型心肌病发病率及护理体会 作者：杨劲松 作者单位：北华大学校医院，吉林 吉林 132000 【关键词】 扩张型心肌病 护理 家族性扩张型心肌病（FDCM）临床常见表现为家族性心脏扩大、心律失常、奔马律、肺循环和体循环瘀血征。心电图检查有QRS波及T波异常，病理表现为心肌的纤维化及残余心肌肥厚。FDCM与遗传有关，大多数家系属于常染色体显性遗传。在常染色体显性遗传中，患者的双亲之一往往是患者，家族成员中常有多例患者，可达半数左右，男女均可发展。患病初期，一般无症状或极度疲劳、乏力、气促等症状，应用血管紧张素转换酶抑制剂、Β受体阻滞剂和地尔硫等药物治疗，但病情晚期，一旦患者发生心力衰竭，出现肝肿大、水肿、腹水等表现则预后不良，如合理利用血管紧张素转换酶抑制剂、扩血管药物、洋地黄利尿剂等有效控制心力衰竭，防治栓塞、猝死等并发症，仍能提高患者生存率，我院自2005年～2007年共收治家族性扩张型心肌病患者11例，现将护理体会总结如下。 1 临床资料 　　本组11例，男7例，女4例。年龄最小42岁，最大69岁。其中无衰型6例，均康复出院，其余5例均有不同程度心衰，其中1例因心力衰竭进行性加重，住院期间死亡，其余4例经治疗及护理住院1月余，好转出院。 2 FDCM的发病率 　　迄今国外有关FDCM发病率的研究，结果不尽相同，有些差异较大，其原因至少有三个方面：首先是扩张型心肌病的临床表现轻重不同，病情发展不一，在疾病早期常无明显症状，就诊率较低，不少患者直至出现较明显的心力衰竭才诊治；第二是心脏增大的情况比较复杂，除少数患者与其他原因所致心脏扩大相混淆外，部分患者心脏扩大程度不明显，有些家系患者都随着年龄的增大而呈现扩张型心肌病的形态特征；第三是研究条件不同，有些是前瞻性研究，即对某一群体中可疑扩张型心肌病患者及其直系血亲逐一进行病史、体检、超声心动图等检查，并随访观察，从中发现家系患者，有些仅回顾性分析，即对已知患者的其他家庭成员通过病史回顾、问卷调查等形式加以分析，确认是否属于FDCM。 　　确定了家族史方面的存在，就要了解与该病相关的遗传方式连锁分析通过检查几个位点上的等位基因以及何种组合从一代传递到下一代，来推断两个或以上位点的相对位置。 3 护理体会 3.1 生活护理