伴性遗传课件2.ppt

【例2】 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题。 示例二　X、Y染色体的同源区段和非同源区段 (1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。____________________。 思维导图： 深度剖析　(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的对应片段才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段(因为X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的)。(3)从乙图中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。 答案　(1)Ⅱ-2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ-1　(4)不一定。例如，母亲为XaXa，父亲为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状 归纳提升　有关X、Y染色体的区段分析 (1)对于同源区段上的基因的遗传，与常染色体的基因遗传类似； (2)对于非同源区段上基因的遗传，与常染色体的基因遗传不同：只位于X染色体上的基因，如红绿色盲等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性； (3)不管是同源区段还是非同源区段，它们的遗传都与性别有关。 【例3】 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。请回答下列问题。 示例三　人类遗传病的概率计算 (1)甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传； (2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8______，Ⅲ9______； (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 思维导图： 深度剖析　由题干可获取的主要信息有：①Ⅱ3和Ⅱ4均为正常，Ⅲ8患乙病；②Ⅱ5和Ⅱ6均为正常且Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9患甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、乙病的遗传类型，然后写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，求出遗传病的发病率。 规律方法　人类遗传病概率计算的方法步骤 (1)解题步骤 绘制系谱图→判断遗传方式→确定双亲基因型→计算子代患病概率。 (2)解题方法 如题目涉及不止一种遗传病且具有“自由组合”关系，应首先逐一分析，求出每种遗传病的患病概率，最后再进行组合。 * * 第3节 伴性遗传 课程标准 概述伴性遗传。 课标解读 1．概述伴性遗传的特点。 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 位于_________上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_____相关联的现象。 (1)基因的位置：_________上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 伴性遗传与人类红绿色盲症 1．伴性遗传 2．人类红绿色盲症 性染色体 性别 X染色体 女性 男性 基因型 _____ _____ XbXb ____ XbY 表现型 正常 正常(携带者) ____ 正常 ____ (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常与男性色盲 XBXB×XbY―→___________ ②女性携带者与男性正常 XBXb×XBY―→ ________________________ XBXb、XBY XBXB、XBXb、XBY、XbY XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 ③女性色盲与男性正常 XbXb×XBY―→ ___________ ④女性携带者与男性色盲 XBXb×XbY―→ ________________________ (4)遗传特点 ①男性患者_____女性患者。 ②往往有隔代_________现象。 ③女性患者的___________一定患病。 XBXb、XbY XBXb、XbXb、XBY、XbY 多于 交叉遗传 父亲和儿子 [思维激活1] 如图为红绿色盲的家系图谱 (1)由家系图中看出色盲遗传与什么有关？ 提示　与性别有关。 (2)Ⅰ1是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几