细胞凋亡及凋亡关基因在大鼠肝癌促癌过程中的作用研究.pdf

细胞凋亡及凋亡相关基因在大鼠肝癌 促癌过程中的作用研究 摘 要 I化学致癌作用是一个复杂的、多阶段过程，涉及基因表达、细胞生理和 生化的多种变化，通常分为启动、促进和进展三个阶段。化学致癌物一般分 为两大类：遗传毒性致癌物和非遗传毒性致癌物。很多非遗传毒性致癌物是 肿瘤促进剂(促癌物)。在启动阶段，致癌物通过与DNA和染色体发生作 用，造成一系列不可逆的遗传学变化，从而形成潜在的肿瘤细胞(即“启动 细胞”)。在促癌阶段，促癌物本身不具有或仅具有弱致癌性，但它们能通 过长期反复的累积作用，促进启动细胞表型发生改变(即癌变)，最终形成 恶性肿瘤。这一阶段促癌物发挥了重要的调节作用。但促癌物的促癌作掰撬 制尚不清楚。 过去认为促癌阶段可能主要是由于某些和增殖相关的癌基因异常表 达，引起启动细胞无限制增殖。近年来，一些学者研究发现某些促癌物可抑 制细胞凋亡，提出在促癌过程中细胞凋亡的抑制起着重要的作用，可能是促 癌作用的重要机制之一。但细胞凋亡在促癌过程中的分子机制国内外还少见 报道。为此，十本研究采用二乙基亚硝胺(DEN)诱导启动、切肝手术蒯激和 2．乙酰基氨基芴(2．AAF)选择性抑制的方法复制了实验性大鼠肝癌启动模 型，并在此基础上建立了大鼠肝癌长期促进模型，研究促癌物苯巴比妥(PB) 在大鼠促癌形成过程中对细胞凋亡的影响及其凋亡相关基因Bcl．2、Bax、 1及相应受体T13RI和TBRII的表达情况。映验 p53、Fas、FasL、TGF-B diet)、中剂量促癌物组 分为高剂量促癌物组(简称高剂量组500mgPB／kg (中剂量组100mgPB／kgdiet)、低剂量促癌物组(低剂量组10mgPB／kg diet)、单纯启动对照组(启动组)、单纯促癌物对照组、和正常对照组(正 常组)。火 VI 实验结果如下： 一、经DEN启动诱发的大鼠肝癌前病灶其细胞凋亡率显著高于正常组。 在高剂量组和中剂量组，加入促癌物PB后，凋亡率明显降低。高剂量组在 第20周撤除PB后lO周凋亡率明显增高。而低剂量组凋亡率虽呈下降趋势， 但差异不显著。(结果提示促癌物的作用存在闽剂量。高剂量和中剂量促癌物 具有明显的促进作用，促癌剂量的促癌物能抑制癌前肝细胞的凋亡。这可能 是促癌物促癌作用的机制之一。斗 二、初步揭示了促癌物苯巴比妥对凋亡相关基因Bcl一2、Bax和p53表 达的影响及意义。 ／1．所有经启动处理的实验组(高剂量组、中剂量组、低剂量组和启动 组)bcl．2表达均高于正常对照组。促癌剂量作用下(即高剂量组和中剂量 组)，bcl．2mRNA和蛋白表达水平均随着促癌物作用时间的延长而呈增高趋 势，低剂量组表达呈一定的下降趋势。结果提示促癌物抑制凋亡可能与其对 抗凋亡基因Bel．2表达的上调有关。 2．Bax mRNA表达水平和蛋白表达水平在促癌作用剂量下随着促癌物 PB处理时间的延长而下降，在PB处理20周后，表达很少。在撤除PB后， Bax表达有所回升。低剂重组和启动组表达高于高剂量组。所有经启动处理 的实验组(高剂量组、中剂量组、低剂量组和启动组)表达均高于正常对照 组。Bax蛋白表达水平与mRNA表达水平相一致。结果提示PB对凋亡的抑 制可能与促凋亡基因Bax表达下调有关。 3．免疫组化结果显示正常时突变型p53蛋I!l(mtp53)未见表达。在经 启动处理后的各组大鼠肝癌前病变中可见mtp53表达。高剂量组和中剂量组 随着PB给予时间的延长，mtp53表达呈增高趋势。低剂羹组和启动组随着 时相点延长未见表达增高。而原位杂交和RT-PCR对mRNA检测的结果显 示，经致癌剂启动处理后的大鼠肝p53mRNA表达显著高于正常组，给予 促癌物后p53mRNA表达降低。这些结果提示p53可能参与大鼠肝的促癌 过程，促癌物可能诱导mtp53蛋白的产生而抑制野生型p53(wtp53)，从而抑 制凋亡。义 三、促癌物苯巴比妥对Fas／FasL系统在实验性大鼠肝促癌过程中的表 达影响及意义。 I结果显示所有经启动处理的实验组(高剂量组、中