第7章_二元相图资料.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * βⅡ=(t2E/ME)(FM’/FG)×100%=4.78% t2E/ME为未析βⅡ出时(183oC)的α初相对量。α初=(t2E/ME)×100%- βⅡ=22.87% * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 3．铁碳合金，随着含碳量的增加，力学性 能如何变化? 为什么? 4．只是共析钢在冷却过程中才有共析转 变，对吗？为什么？ 5．正常凝固与区域熔炼的异同点是什么？ 6．成分过冷对固溶体结晶时晶体长大方式 有何影响？ 7．画出0.6％C、 0.77％C、 1.2％C、 4.3 ％C的 Fe－C合金从高温缓冷到室温的冷却转变曲线及室温组织示意图，并计算其组织及相组成物的相对百分含量。 8．一个二元共晶反应如下： L（75％B）→α（15％B）＋β（95％B） 求：①含85％B的合金凝固后，初晶β与共晶体 （α＋β）的质量分数； ②若共晶反应后，初晶α和共晶体（α＋β） 各占一 半，问该合金成分如何？ 9．M－N合金相图如下：1.标出图中①～④空 白区域中组织组成物的名称；2.指出T1温 度下液相和固相分别占Ⅰ合金总质量的百 分数；3.画出Ⅰ合金的冷却曲线并标出各 段转变组织。 10．综合题 （1）画出Fe－Fe3C相图； （2）标出三条水平线的温度及含碳量； （3）写出共析反应式和共晶反应式； （4）画出2.11％C的Fe-C合金从高温缓冷 到室温的冷却转变曲线及室温组织示 意图； （5）计算2.11％C的Fe-C合金室温下组织 中二次渗碳体的百分含量。 11．M－N合金相图如下：1.标出图中①～④空白区域中组织组成物的名称；2.写出水平线FDG上的反应式及名称；3.画出合金Ⅰ的冷却曲线并标出各段转变组织。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 讨论： k0=WS/WL k01：WsWL，表示随溶质↑，合金凝固T开始和 T终结↓，见图（a）。 k01：WsWL，表示随溶质↑，合金凝固T开始和 T终结↑，见图（b）。 k0→1：表示合金凝固时重新分布的溶质成分与原 合金成分接近，即重新分布的程度小。 一. 固溶体合金的平衡凝固 将成分为w0的单相固溶体合金的溶液置于圆棒形锭内，由左向右进行定向凝固，如图7.66（a）所示，其平衡凝固过程中液、固相成分变化如图7.66（b）所示。 图7.66长度为L的圆棒形锭子（a）和平衡冷却示意图（b） 综上所述，固溶体平衡凝固过程是：形核→相界平衡→扩散破坏平衡→长大→相界平衡。随着温度降低，此过程重复进行，直至溶液全部转变为相同成分的均匀固溶体为止 图7.67 固溶体合金平衡凝固过程示意图 固溶体平衡凝固时，液相和固相中的溶质分布方程： 表明，平衡凝固过程中液相和固相中的组元原子都能充分扩散，凝固结束后，固溶体成分均匀，整个合金棒的成分均为w0，不产生偏析，如图7.68中水平线α。 实际上由于凝固过程中冷却速度较快，没有足够时间使液、固两相中的成分扩散均匀，因此实际生产中的凝固过程都属于不平衡凝固过程，又称正常凝固过程。 1. 讨论正常凝固三种情况 （1）液相中溶质完全混合 凝固过程缓慢，液相中溶质通过扩散、对流、甚至搅拌而完全混合，成分均匀；而固相中无扩散，成分不均匀。该情况下固溶体不平衡凝固过程中液相和固相的溶质分布方程： 二. 固溶体合金的不平衡凝固 对于给定合金，k0和w0均为定值，由上式可以看出，k0＜1时，随着凝固体积分数Z/L的增大，wL和wS均不断升高，凝固结束后，合金棒的左端到右端产生显著的浓度差异，如图7.68中曲线b所示。 （2）液相中溶质部分混合 由于凝固速度较快，液相中溶质只能通过对流和扩散而部分混合。同样，可推出该情况下固溶体不平衡凝固过程中液相和固相的溶质分布方程： 式中，ke为有效分配系数，k0＜ke＜1。凝固结束后合金棒中溶质分布如同7.68中曲线d所示，其宏观偏析程度不如液相完全混合情况严重。 （3）液相中溶质完全不混合 凝固速度很快，无搅拌，固体中无扩散，而液相中仅靠扩散而混合，符合实际凝固情况。 凝固过程中在初始过渡区建立后，固相溶质浓度