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绪论要点.ppt
* 高分子不是由单一分子量的化合物所组成,即使是一种“纯粹”的高分子,也是由化学组成相同、分子量不等、结构不同的同系聚合物的混合物所组成。这种高分子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差不齐)的特性,就称为分子量的多分散性。 因此应注意: 一般测得的高分子的分子量都是平均分子量; 聚合物的平均分子量相同,但分散性不一定相同。 相对分子质量的多分散性,Polydispersity 不同分子量的分子所占的比例不同,所以高分子化合物存在一个分子量分布的问题。分子量分布表征聚合物的多分散程度。 分子量分布(molecular weight distribution, MWD) 高分子化学 1.5 聚合物平均分子量及其分布 * ? 以分子量分布指数表示 即质均分子量与数均分子量的比值,Mw / Mn Mw / Mn 分子量分布情况 1 均一分布 接近 1 (1.5 ~ 2) 分布较窄 远离 1 (20 ~ 50) 分布较宽 高分子分子量多分散性的表示方法 说明: Mw / Mn越大,表明相对分子质量分布越宽 高分子化学 1.5 聚合物平均分子量及其分布 * ? 以分子量分布曲线表示 将高分子样品分成不同分子量的级分,这一实验操作称为分级 以被分离的各级分的质量分率对平均分子量作图,得到分子量质量分率分布曲线。 可通过曲线形状,直观判断分子量分布的宽窄。绿线:分子量分布较宽,即分散程度大;红线:分子量分布较窄,即分散程度小。 质量分率 平均分子量 分级的实验方法 逐步沉淀分级 逐步溶解分级 GPC(凝胶渗透色谱〕 高分子化学 1.5 聚合物平均分子量及其分布 * 分子量分布是影响聚合物性能的因素之一 分子量过高的部分使聚合物强度增加,但加工成型时塑化困难; 低分子量部分使聚合物强度降低,但易于加工; 不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布: 合成纤维 分子量分布易窄 塑料薄膜 橡胶 分子量分布可较宽 高分子化学 1.5 聚合物平均分子量及其分布 * 1.6 聚合物物理状态及转变 高分子的结构复杂 高分子链的几何形状大致有三种:线形、支链形、体形 线形 支链形 体形 线形 高分子 高分子的链结构 其长链可能比较伸展,也可能卷曲成团,取决于链的柔顺性和外部条件,一般为无规线团;适当溶剂可溶解,加热可以熔融,即可溶可熔. 高分子化学 * 线形高分子上带有侧枝, 侧枝的长短和数量可不同高分 子上的支链,有的是聚合中自然形成的;有的则是人为 的通过反应接枝上去的可溶解在适当溶剂中, 加热可以 熔融,即可溶可熔. 可看成是线形或支链形大分子间以化学键交联而成,许 多大分子键合成一整体,已无单个大分子可言。交联程 度浅, 受热可软化,适当溶剂可溶胀,交联程度深的, 既 不溶解, 又不熔融,即不溶不熔. 支 链 高分子 体 形 高分子 1.6 聚合物物理状态及转变 高分子化学 * 1.6 聚合物物理状态及转变 高分子链的微结构复杂 在高分子链中,结构单元的化学组成相同时,连接方式和空间排列也会不同. 具有取代基的乙烯基单体可能存在头-尾或头-头或尾-尾连接. 有取代基的碳原子为头,无取代基的碳原子为尾。 I.序列结构(单体单元的结构排列) 高分子化学 * 首-尾连接 首-首连接 尾-尾连接 如单体CH2=CHX聚合时,所得单体单元结构如下: 首 尾 单体单元连接方式可有如下三种: 1.6 聚合物物理状态及转变 高分子化学 * 1.6 聚合物物理状态及转变 若高分子中含有手性C原子,则其立体构型可有D型和L型,据其连接方式可分为如下三种:(以聚丙烯为例) (1) 全同立构高分子(isotactic polymer):主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型, 即DDDDDDDDDD或LL
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