第四章第四节《难溶电解质的溶解平衡》课件(人教版选修).ppt

思考和交流 阅读P61的表3-4 难溶电解质的溶解度是否为0？ 课本后面溶解性表中的“不”溶的物质是否真的不溶？ 生成沉淀的反应是否能真正进行到底？ 当AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？此溶液是否为AgCl的饱和溶液？ 难溶电解质（如AgCl）是否存在溶解平衡？ 沉淀溶解平衡的表达式： NaCl（s） Na+(aq)+Cl-(aq) 影响沉淀溶解平衡的因素： 1.内因：电解质本身的性质 2.沉淀的溶解 原理：不断移去溶解平衡体系中的相应离子，促使平衡向沉淀溶解的方向移动 选用试剂：酸溶液、盐溶液等 3、沉淀的转化 原理：沉淀溶解平衡的移动，使溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀 实例：难溶解的沉淀转化为易溶解的沉淀； 溶解度小的矿物转化为溶解度更小的矿物。 小结 沉淀的生成、沉淀的溶解和沉淀的转化都是通过改变条件促使沉淀溶解平衡发生移动。 强化练习 已知25℃，AgI的饱和溶液中c(Ag+)为1.22×10-8mol·L－1，AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5mol·L－1。若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol·L－1的溶液中，加入8mL0.01mol·L－1AgNO3溶液，这时溶液中所含溶质的离子浓度由大到小的次序是： 。 * * * 第三章 水溶液中的离子平衡 第四节 难溶电解质的溶解平衡 第四节 难溶电解质的溶解平衡 1.理解难溶电解质的溶解平衡。 2. 利用平衡移动原理分析沉淀的生成、溶解、转化。 学习目标 1、盐类的水解实质： 2、水解规律： 3、影响因素 有弱才水解,无弱不水解; 谁弱谁水解,谁强显谁性; 越弱越水解,都弱双水解。 ①温度： ②溶液酸碱性： ③浓度： 越稀越水解， 越热越水解 盐电离出来的离子与水电离出来的H + 或OH – 结合，从而使水的电离平衡发生移动的过程。 在200C时100g水仅溶解AgCl 1.5x10-4g Cl-(aq) + Ag+(aq) AgCl(s) 沉淀 溶解 一、溶解平衡 溶解度 难溶 微溶 可溶 易溶 溶解性 0.01 10 m(g) 难溶 微溶 易溶 可溶 1 溶解度 生成沉淀的离子反应反应之所以能够发生，在于 生成物的溶解度小。 1）绝对不溶的电解质是没有的。 2）同是难溶电解质，溶解度差别也很大 3）易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于 10-5mol/L时,沉淀达到完全。 习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质 难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0(生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存)。 （1）沉淀的生成 ①沉淀生成的应用：在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀达到分离或某些离子的目的。 2、外因：遵循平衡移动原理 1）温度：升温，多数平衡向溶解方向移动 2）浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 加入相同离子，平衡向沉淀方向移动（同离子效应） ②废水处理化学沉淀法工艺流程示意图(课本P63) 原理：选择能与某种离子生成溶解度小的电解质，生成的电解质溶解度越小越好。 二、沉淀反应的应用 应用：分离、除杂等 ③沉淀的方法 A 调节PH法： b 加沉淀剂法： 根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，就可以使沉淀溶解。例如难溶于水的CaCO3沉淀可以溶于盐酸中： CaCO3 CO32- + Ca2+ +H+ HCO3- H2CO3 →H2O+CO2↑ 对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀,可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀.锅炉中水垢中含有CaSO4 ，可先用Na2CO3溶液处理，使 之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。 CO32- CaCO3 + CaSO4 　　 SO42- + Ca2+ 实验结论 实验现象 向新得固液 混合物中Na2S溶液 向所得固液 混合物中KI溶液 NaCl和AgNO3 溶液混合 实验步骤 实验结论 实验现象 静置 向白色沉淀中滴加FeCl3溶液 向MgCl2溶液中滴加NaOH溶液 实验步骤 生成白色沉淀 白色沉淀变红褐色 氢氧化铁的溶解度比氢氧化镁小 生成白色沉淀 白色沉淀变黄色 黄色沉淀变黑色 AgI的溶解度比AgCl小，Ag2S的溶解度比AgI的小 完成下列实验现象 红褐色沉淀析出，溶液褪至无色 1、下列说法中正确的是（ ） A.不溶于水的物质溶解度