高中会考复习——化学实验讲解.pptVIP

1.化学常用仪器 1、反应器和容器 2、计量仪器 3、其他常用仪器 基本操作 （1）适用范围： （2）主要仪器： （3）注意事项： “一贴二低三靠” 基本操作 （1）适用范围： （2）主要仪器： （3）注意事项： 基本操作 （1）适用范围： （2）主要仪器： （3）注意事项： 基本操作 （1）适用范围： （2）主要仪器： （3）注意事项： 基本操作 （1）主要仪器： （2）操作步骤： （3）误差分析： 物质制备 固固加热 O2、CH4 固液不加热 氢气、二氧化碳、硫化氢…… 乙酸乙酯（注重反应、装置原理） 3）几种特殊试剂的存放 （1）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。 （2）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。 （3）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。 （4）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。 （5）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在黑暗而且温度低的地方。 （6）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。 4）试纸的使用 5）仪器的连接与装配 6）检验装置的气密性 7）物质的加热 试纸在使用时，一定不能插入试剂里面，一般都是用玻璃棒蘸取少量试剂滴在试纸上。 遵循从左到右，从下到上的原则 有气体物质参加反应和生成的时候，在装药品之前一定要检查装置的气密性。 先均匀受热，再集中加热；不得冲着自己或他人，固体加热试管口稍向下倾斜，液体加热斜向上呈45o角。 8）分液和萃取：分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。 萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。 选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，互相之间不发生化学反应。 在萃取过程中要注意： ①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。 ②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。 ③然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。 9）升华：升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。 利用某些物质具有升华或受热易分解城气体的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分离I2和SiO2的混合物 分离NH4Cl和NaCl固体。 9、化学方法分离和提纯物质 用化学方法分离和提纯物质时要注意： ①不引入新的杂质； ②不能损耗或减少被提纯物质的质量 ③实验操作要简便，不能繁杂。 注：用化学方法除去溶液中的杂质时，要使被分离的物质或离子尽可能除净，需要加入过量的分离试剂，在多步分离过程中，后加的试剂应能够把前面所加入的无关物质或离子除去。 3. 常见气体的实验室制法 1．固体或固体混合物加热制备气体，可用实验室制备氧气的装置。如右图所示，可制备的气体有O2、NH3等。 该实验装置要注意： （l）试管口应稍向下倾斜，以 防止产生的水蒸气在管口冷凝 后倒流而引起试管破裂。 （2）铁夹应夹在距试管口 l/3处。 （3）胶塞上的导管伸入试管里面不能太长，否则会妨碍气体的导出。 （一）、气体发生装置的类型 根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素 来选择反应装置。 2．块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用 启普发生器制备，当制取气体的量不多时，也可采用简易装置， 如右图。可制备气体有：H2、CO2等。 实验时要注意： ①先把固体药品加入烧瓶， 然后加入液体药品。 ②要正确使用分液漏斗。 3．固体与液体或液体与液体的混合物加热制备气体， 可用实验室制备氯气的装置，如右图所示。可制备的气体 有：Cl2、HCl等。 （二）、几种气体制备的反应原理 1、O2 2KClO3 2KCl+3O2↑ 2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑ 2、NH3 2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O NH3· H2O NH3↑+H2O 3、H2 Zn